[發(fā)明專(zhuān)利]一種銀納米粒子的制備方法及其促進(jìn)黃瓜種子萌發(fā)、幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310255655.9
• 申請(qǐng)日: 2013-06-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103302307A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 夏廣清;董麗紅;朱俊義;章亞男
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 通化師范學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): B22F9/24
• 分類(lèi)號(hào): B22F9/24;A01C1/00;G01N21/78;G01N21/31
• 代理公司: 通化旺維專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 22205
• 代理人: 王偉

1.?一種銀納米粒子的制備方法，其特征在于步驟如下：

取AgNO₃水溶液，加入聚乙烯吡咯烷酮，待聚乙烯吡咯烷酮完全溶解后加入與AgNO₃水溶液等體積的具有還原性的氨基酸水溶液，當(dāng)反應(yīng)體系的顏色逐漸變?yōu)楹稚夜鈱W(xué)透明時(shí)，納米粒子已經(jīng)生成并且尺寸較小，離心處理，所得上層清液重新收集回初始反應(yīng)容器，在離心管底部得到的沉淀儲(chǔ)存于去離子水，獲得Ag納米粒子溶液。

2.按照權(quán)利要求1所述的納米粒子的制備方法，其特征在于步驟如下：

（1）溫度15－25℃條件下，分別配置濃度為0.05－0.2?mol·L-1的AgNO₃水溶液和濃度0.05－0.2?mol·L^-1具有還原性的氨基酸；

（2）量取5－20?mL的AgNO₃水溶液，加入0.05－0.2?g的聚乙烯吡咯烷酮，保證PVP濃度在5－20?mg·mL^-1范圍內(nèi)；待聚乙烯吡咯烷酮在攪拌下完全溶解后，加入與AgNO₃水溶液等體積的具有還原性的氨基酸水溶液，停止攪拌讓反應(yīng)體系處于靜置狀態(tài)；所述的具有還原性的氨基酸是指α-氨基丙酸、組氨酸、酪氨酸、色氨酸或半胱氨酸中的任一種；

（3）當(dāng)反應(yīng)體系的顏色逐漸變?yōu)楹稚夜鈱W(xué)透明時(shí)，納米粒子已經(jīng)生成并且尺寸較小，離心處理，所得上層清液重新收集回初始反應(yīng)容器，在離心管底部得到的沉淀儲(chǔ)存于去離子水中待用；

（4）所收集的離心上層清液在放置過(guò)程中會(huì)繼續(xù)反應(yīng)并再次達(dá)到褐色且光學(xué)透明狀態(tài)，然后采用與步驟（3）相同的方法再次實(shí)現(xiàn)納米粒子與反應(yīng)母液的分離；此步驟可以反復(fù)進(jìn)行多次直至離心上層液不再有反應(yīng)進(jìn)行為止；

（5）將歷次分離所得的分散到去離子水中的沉淀集中起來(lái)，并定容至反應(yīng)初始時(shí)所采用的AgNO₃水溶液的體積，即可獲得濃度為0.05－0.2?mol·L^-1的Ag納米粒子溶液。

3.按權(quán)利要求2所述的納米粒子的制備方法，其特征在于離心處理是在離心機(jī)10000?rpm條件下進(jìn)行10分鐘離心。

4.按權(quán)利要求2所述的納米粒子的制備方法，其特征在于通過(guò)稀釋獲得濃度分別為100、200、300、400或500μmol·L^-1的Ag納米粒子溶液。

5.一種利用權(quán)利要求2或4所述的銀納米粒子促進(jìn)種子萌發(fā)的方法，其特征在于步驟如下：

（1）選擇飽滿(mǎn)、大小均一的黃瓜種子用蒸餾水沖洗干凈、吸水備用；將沖洗干凈的黃瓜種子分組，用不同質(zhì)量濃度的銀納米粒子溶液處理，于室溫下浸泡12?h；其中用蒸餾水處理作為對(duì)照；每一處理設(shè)置三次重復(fù)；

（2）將浸泡好的黃瓜種子置于培養(yǎng)皿中培養(yǎng)，培養(yǎng)皿底部依次鋪上脫脂棉和濾紙，并灑上水浸濕濾紙，于恒溫箱27±1℃下培養(yǎng)；每天觀察記錄種子的萌發(fā)情況，并拍照記錄；

（3）黃瓜種子培養(yǎng)24?h、48?h、72?h時(shí)，統(tǒng)計(jì)種子的發(fā)芽個(gè)數(shù)，測(cè)量芽的長(zhǎng)度；以計(jì)算其發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率；

結(jié)果表明，銀納米粒子處理可以促進(jìn)黃瓜種子的萌發(fā)。

6.按照權(quán)利要求5所述的銀納米粒子促進(jìn)種子萌發(fā)的方法，其特征在于：

（1）選擇飽滿(mǎn)、大小均一的黃瓜種子300粒，用蒸餾水沖洗干凈，用吸水紙吸干備用；將沖洗干凈的黃瓜種子分為6組，每組50粒，分別放入6個(gè)培養(yǎng)皿中并編號(hào)，再用質(zhì)量濃度分別為0、100、200、300、400、500μmol·L^-1的銀納米粒子溶液處理，于室溫下浸泡12?h；其中用蒸餾水處理作為對(duì)照；每一處理設(shè)置三次重復(fù)；

（2）將浸泡好的黃瓜種子置于培養(yǎng)皿中培養(yǎng)，培養(yǎng)皿底部依次鋪上脫脂棉和濾紙，并灑上水浸濕濾紙，于恒溫箱27±1℃下培養(yǎng)；每天觀察記錄種子的萌發(fā)情況，并拍照記錄；

（3）黃瓜種子培養(yǎng)24?h、48?h、72?h時(shí)，統(tǒng)計(jì)種子的發(fā)芽個(gè)數(shù)，測(cè)量芽的長(zhǎng)度；以計(jì)算其發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率；

結(jié)果表明，銀納米粒子處理可以促進(jìn)黃瓜種子的萌發(fā)，并在銀納米粒子溶液濃度為300?μmol/L處理?xiàng)l件下，黃瓜種子的發(fā)芽勢(shì)及發(fā)芽率最好。