[發明專利]一種鋼鐵緊固件的防銹處理液的配制方法無效
| 申請號: | 201310255023.2 | 申請日: | 2013-06-24 |
| 公開(公告)號: | CN104233308A | 公開(公告)日: | 2014-12-24 |
| 發明(設計)人: | 潘增炎 | 申請(專利權)人: | 無錫楊市表面處理科技有限公司 |
| 主分類號: | C23F11/08 | 分類號: | C23F11/08 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 楊晞 |
| 地址: | 214000 江蘇省無錫市惠山區*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鋼鐵 緊固 防銹 處理 配制 方法 | ||
技術領域
本發明涉及表面處理技術領域,尤其涉及一種鋼鐵緊固件的防銹處理液的配制方法。
背景技術
防銹油由油溶性緩蝕劑、基礎油和輔助添加劑等組成。根據性能和用途,可分為指紋除去型防銹油、水稀釋型防銹油、溶劑稀釋型防銹油、防銹潤滑兩用油、封存防銹油、置換型防銹油、薄層油、防銹脂和氣相防銹油等。防銹油中常用的緩蝕劑有脂肪酸或環烷酸的堿土金屬鹽、環烷酸鉛、環烷酸鋅、石油磺酸鈉、石油磺酸鋇、石油磺酸鈣、三油酸牛脂二胺、松香胺、失水山梨醇單油酸酯、聚乙二醇二油酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、油?;“彼峒捌浒符}、酰胺咪唑啉、苯并三唑、烷基磷酸酯等。廣泛用于機械產品防銹。各種金屬制品的封存防銹和工序防銹。
腐蝕是使緊固件破壞的主要形式之一,對汽車、摩托車以及各種車輛、機械會造成很大的損失。據統計,每年由于金屬腐蝕所造成的直接經濟損失約占國民經濟總產值的2%~4%。
目前由于環境限制,許多以前常用的油溶性防銹劑都被限制使用了,如黑色金屬防銹效果較好的磺酸鋇等,鋇離子是重金屬離子,長期排放在環境中會造成重金屬聚集引起惡性事件,所以目前世界各國都在推行不含鋇甚至不含磺酸鹽的新型添加劑。
我國目前的防銹油基本上都是以汽油、煤油或機械油作為溶劑的,都是由石油分餾出來的產物,目前因無法使含在石油里面的芳香烴脫出來,所以汽油、煤油和機械油都含有芳香烴,使用汽油、煤油做溶劑油,一是它的閃點低,易著火,二是污染環境,有害于人的身體健康。
發明內容
本發明的目的在于提出一種鋼鐵緊固件的防銹處理液的配制方法,該方法配制的處理液不含鋇和磺酸鹽,通過對組份的調整,獲得良好的防銹處理效果,可有效的抑制緊固件的銹蝕導致的破壞。
為達此目的,本發明采用以下技術方案:
一種鋼鐵緊固件的防銹處理液的配制方法,該防銹處理液以重量百分數計由下列組份組成:硅酸鈉6-8%,偏硅酸鈉5-7%,碳酸氫鈉3-5%,檸檬酸銨1-3%,二乙胺0.8-1.2%,十八烷胺0.3-0.5%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.05-0.07%,吐溫-800.03-0.05%,對苯二酚0.2-0.4%,有機硅潤濕劑0.15-0.35%,十二醇酯0.6-0.8%,乙醇12-14%,余量為水;所述的配制方法為:
1)取適量的水,依次加入硅酸鈉、偏硅酸鈉、碳酸氫鈉、檸檬酸銨,加入后攪拌8-12分鐘使其均勻,得溶液A;
2)取乙醇,依次加入二乙胺、十八烷胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、吐溫-80、對苯二酚、有機硅潤濕劑、十二醇酯,加入后攪拌8-12分鐘使其均勻,得溶液B;
3)將溶液A與溶液B混合,攪拌14-16分鐘,然后加入剩余的水,并用氨水或草酸調節pH值至2.0-3.0。
本發明的有益效果:
用于鋼鐵緊固件的后處理工藝,能夠顯著提高鋼鐵零部件的耐蝕性,使鹽霧試驗出紅銹時間可達110-130小時,遠高于國家標準。由于在防銹液中不含鋇甚至不含磺酸鹽克服了鋇鹽處理技術毒性大、不環保等缺點,可實現鋼鐵緊固件后處理工序的清潔生產;同時,廉價的硅酸鹽又使防銹成本大大降低。該工藝穩定可靠,所生產的產品性能優良、生產成本低,具有很重要的社會意義和應用價值。
相比磷化液,本發明不形成磷酸鹽轉化膜,不含鎳等重金屬污染,工作中不形成磷酸鋅、磷酸鐵渣;本發明的處理液低溫使用即可,節約能耗,處理時間短,只需浸泡10-20分鐘,因而本發明使用操作方便。
具體實施方式
實施例一
一種鋼鐵緊固件的防銹處理液的配制方法,該防銹處理液以重量百分數計由下列組份組成:硅酸鈉6%,偏硅酸鈉7%,碳酸氫鈉3%,檸檬酸銨3%,二乙胺0.8%,十八烷胺0.5%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.05%,吐溫-800.05%,對苯二酚0.2%,有機硅潤濕劑0.35%,十二醇酯0.6%,乙醇14%,余量為水;所述的配制方法為:
1)取適量的水,依次加入硅酸鈉、偏硅酸鈉、碳酸氫鈉、檸檬酸銨,加入后攪拌8分鐘使其均勻,得溶液A;
2)取乙醇,依次加入二乙胺、十八烷胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、吐溫-80、對苯二酚、有機硅潤濕劑、十二醇酯,加入后攪拌8分鐘使其均勻,得溶液B;
3)將溶液A與溶液B混合,攪拌14分鐘,然后加入剩余的水,并用氨水或草酸調節pH值至2.0-3.0。
實施例二
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