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[發(fā)明專利]一類C-C鍵型自由基大分子引發(fā)劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310253680.3 申請(qǐng)日: 2013-06-24
公開(公告)號(hào): CN103342765A 公開(公告)日: 2013-10-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 韓丙勇;李雪娥;魯建民;楊萬泰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 北京化工大學(xué)
主分類號(hào): C08F4/48 分類號(hào): C08F4/48;C08F112/08;C08F136/08;C08F136/06;C08F297/04;C08F293/00
代理公司: 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203 代理人: 劉萍
地址: 100029 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一類 自由基 大分子 引發(fā) 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一類C-C鍵型自由基大分子引發(fā)劑,這類大分子自由基引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)包括兩個(gè)部分,一是末端結(jié)構(gòu)A;二是聚合物B,具體表示如下:

B為聚合物段,為聚苯乙烯,聚丁二烯,聚苯乙烯-丁二烯嵌段聚合物,聚異戊二烯,聚異戊二烯-丁二烯嵌段聚合物,聚異戊二烯-苯乙烯嵌段聚合物,苯乙烯-異戊二烯-丁二烯三元無規(guī)或嵌段共聚物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一類C-C鍵型自由基大分子引發(fā)劑的制備方法,其特征在于:制備過程包括兩步:首先是制備以A為負(fù)離子基團(tuán)的有機(jī)鋰負(fù)離子引發(fā)劑,結(jié)構(gòu)如下:

在1,2-二苯基乙烯溶液中加入摩爾濃度0.5-1.5mol/L的苯基鋰溶液在室溫下反應(yīng)10-60min;1,2-二苯基乙烯溶液中溶劑采用甲苯或苯甲醚;其中1,2-二苯基乙烯與苯基鋰摩爾比為1:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一類C-C鍵型自由基大分子引發(fā)劑的應(yīng)用,其特征在于:在單體溶液中按照聚合物分子量為500~150000加入上述引發(fā)劑反應(yīng),反應(yīng)溫度為20~100℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5~6小時(shí);聚合結(jié)束后用乙醇終止反應(yīng),經(jīng)分離后真空干燥得大分子引發(fā)劑聚合物樣品。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一類C-C鍵型自由基大分子引發(fā)劑的應(yīng)用,其特征在于:合成過程中添加四氫呋喃以加速反應(yīng)的進(jìn)行,四氫呋喃與有機(jī)鋰摩爾比為0~2。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一類C-C鍵型自由基大分子引發(fā)劑的應(yīng)用,其特征在于:用于引發(fā)自由基聚合。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一類C-C鍵型自由基大分子引發(fā)劑的應(yīng)用,其特征在于:選用甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯單體,以甲苯為溶劑進(jìn)行自由基聚合,聚合溫度為60~150℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5~48h。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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