[發明專利]吡啶類化合物及其用途有效
| 申請號： | 201310253646.6 | 申請日： | 2013-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN104211682B | 公開（公告）日： | 2017-06-06 |
| 發明（設計）人： | 宮平;劉亞婧;趙燕芳;翟鑫;秦銘澤 | 申請（專利權）人： | 沈陽藥科大學 |
| 主分類號： | C07D401/04 | 分類號： | C07D401/04;C07D405/14;C07D409/14;C07D413/04;C07D417/04;A61K31/4439;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈陽杰克知識產權代理有限公司21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吡啶 化合物 及其 用途 | ||
1.通式Ⅰ的化合物及其藥學上可接受的鹽，
其中，
Y為鹵素；
K為O；
Ar為苯基或萘基，且Ar任選1-3個相同或不同的R1取代；
每個Q分別獨立地選自C、C-Z、N-Z、N、O和S，條件為N原子0-4個，O和S原子0-1個，且N、O和S原子個數不同時為0；
R1為H、羥基、鹵素、硝基、氨基、氰基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷氧基、C1-C6烷基酰胺基、游離的、成鹽的、酯化的和酰胺化的羧基、(C1-C6)烷基亞磺酰基、(C1-C6)烷基磺?；?、(C1-C6)烷基?；?、氨基甲?；?C1-C3)亞烷基二氧基；
Z獨立地選自H、(C1-C6)烷基、(C3-C8)環烷基、
R2、R3相同或不同，分別獨立地選自H、(C1-C6)烷基、(C3-C8)環烷基；
或R2和R3與和它們所連接的氮原子形成5-10元雜環基或5-10元雜芳基，所述雜環基和雜芳基除了與R2和R3連接的氮原子外，任選含有1-4個選自N、O和S的雜原子，除了R2和R3所連接的氮原子外，所述雜環基任選包括1-2個碳碳雙鍵或叁鍵，所述雜環基和雜芳基任選被1-3個相同或不同的R4取代；
R4為(C1-C6)烷基、(C3-C7)環烷基；
n為0-6之間的整數；
代表取代基連接處。
2.權利要求1的通式Ⅰ的化合物及其藥學上可接受的鹽，其中，
R1為H、羥基、鹵素、硝基、氨基、氰基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基亞磺?；?、(C1-C6) 烷基磺?；?、(C1-C6)烷基?；?、氨基甲?；?、(C1-C3)亞烷基二氧基、烯丙基。
3.權利要求2的通式Ⅰ的化合物及其藥學上可接受的鹽，其中，
選自：
Ar為苯基、萘基，并且Ar任選1-3個相同或不同的R1取代；
R1為H、羥基、鹵素、硝基、氨基、氰基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基磺?；⑾┍?/p>
4.權利要求3的通式Ⅰ的化合物及其藥學上可接受的鹽，
其中，
Y為F，并且取代位置在O的鄰位。
5.權利要求4的通式I的化合物及其藥學上可接受的鹽，其中，
每個Z獨立地選自H、(C1-C6)烷基、
R2、R3相同或不同，分別獨立地選自H、(C1-C3)烷基；
或R2和R3與和它們所連接的氮原子一起形成1-哌啶基、4-嗎啉基、4-甲基-1-哌嗪基、4-甲基-1-哌啶基、1-吡咯烷基；
n為1、2或3。
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