[發明專利]一種交叉配血檢測方法及試條

有效

• 申請號: 201310252673.1
• 申請日: 2013-06-24
• 公開（公告）號: CN103364571A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 林永志;張林華;胡晶高
• 申請（專利權）人: 英科新創（廈門）科技有限公司
• 主分類號: G01N33/80
• 分類號: G01N33/80
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 連耀忠

1.一種交叉配血檢測方法，其特征在于：將抗人血液免疫球蛋白抗體包被在一抗體墊上，并包括如下步驟：

（1）主側反應：將該抗人血液免疫球蛋白抗體與輸血者的血清、血漿或全血及供血者的血細胞或全血反應；再將未反應的紅細胞去除，并觀察是否有紅細胞凝集；

（2）次側反應：將該抗人血液免疫球蛋白抗體與供血者的血清、血漿或全血及輸血者的血細胞或全血反應；再將未反應的紅細胞去除，并觀察是否有紅細胞凝集。

2.如權利要求1所述的一種交叉配血檢測方法，其特征在于：所述步驟（1）包括：在所述抗體墊上滴加輸血者的血清、血漿或全血，以使所述抗人血液免疫球蛋白抗體與上述血清、血漿或全血中的不完全血液抗體結合反應；再加入供血者的血細胞或全血進行反應；用沖洗液將未反應的紅細胞沖洗掉；觀察抗體墊上是否有凝集的紅細胞殘留。

3.如權利要求2所述的一種交叉配血檢測方法，其特征在于：所述步驟（2）包括：在所述抗體墊上滴加供血者的血清、血漿或全血，以使所述抗人血液免疫球蛋白抗體與上述血清、血漿或全血中的不完全血液抗體結合反應；再加入輸血者的血細胞或全血進行反應；用沖洗液將未反應的紅細胞沖洗掉；觀察抗體墊上是否有凝集的紅細胞殘留。

4.如權利要求1所述的一種交叉配血檢測方法，其特征在于：所述步驟（1）包括：將輸血者的血清、血漿或全血與供血者的血細胞或全血混合均勻進行反應，得主側反應液；將上述主側反應液滴加所述抗體墊上，以使所述抗人免疫球蛋白抗體與上述主側反應液中的不完全血液抗體結合反應；用沖洗液將未反應的紅細胞沖洗掉；觀察抗體墊上是否有凝集的紅細胞殘留。

5.如權利要求4所述的一種交叉配血檢測方法，其特征在于：所述步驟（2）包括：將供血者的血清、血漿或全血與輸血者的血細胞或全血混合均勻進行反應，得次側反應液；將上述次側反應液滴加所述抗體墊上，以使所述抗人免疫球蛋白抗體與上述次側反應液中的不完全血液抗體結合反應；用沖洗液將未反應的紅細胞沖洗掉；觀察抗體墊上是否有凝集的紅細胞殘留。

6.如權利要求2至5中任一權利要求所述的一種交叉配血檢測方法，其特征在于：所述沖洗液為10mM磷酸鹽緩沖液或生理鹽水。

7.如權利要求1至5中任一權利要求所述的一種交叉配血檢測方法，其特征在于：所述抗人血液免疫球蛋白抗體包括抗人IgG抗體、抗人IgM抗體、抗人IgA抗體、抗人IgD抗體和抗人IgE抗體，所述抗體墊為孔徑20-40μm的親水玻璃纖維墊。

8.一種交叉配血檢測試條，其特征在于：包括一底板及從左至右依次相接的設置在底板上的吸水紙、第二緩沖墊、包被有抗人血液免疫球蛋白抗體的抗體墊、第一緩沖墊和沖洗液滴加墊。

9.如權利要求8所述的一種交叉配血檢測試條，其特征在于：所述抗人血液免疫球蛋白抗體包括抗人IgG抗體、抗人IgM抗體、抗人IgA抗體、抗人IgD抗體和抗人IgE抗體。

10.如權利要求8所述的一種交叉配血檢測試條，其特征在于：所述吸水紙右邊緣搭在所述第二緩沖墊的左邊緣上，所述第二緩沖墊的右邊緣搭在所述抗體墊的左邊緣上，所述抗體墊的右邊緣搭在第一緩沖墊的左邊緣上，所述第一緩沖墊的右邊緣搭在所述沖洗液滴加墊的左邊緣上。

11.如權利要求8所述的一種交叉配血檢測試條，其特征在于：所述抗體墊為孔徑20-40μm的親水玻璃纖維墊。

12.如權利要求8所述的一種交叉配血檢測試條，其特征在于：所述第一緩沖墊、第二緩沖墊和沖洗液滴加墊均為孔徑大于40μm的親水玻璃纖維墊。

13.如權利要求8所述的一種交叉配血檢測試條，其特征在于：所述底板為聚酯板。

14.如權利要求8至13中任一權利要求所述的一種交叉配血檢測試條，其特征在于：還包括一套設在所述交叉配血測試條外并與該測試條的尺寸適配的塑料卡，該塑料卡上對應所述抗體墊和所述沖洗液滴加墊處分別開設有加樣孔和沖洗孔。