[發(fā)明專利]一種具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體的制備方法

有效

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• 申請日: 2013-06-23
• 公開（公告）號: CN103352255A
• 公開（公告）日: 2013-10-16
• 發(fā)明（設計）人: 閆東偉;武英;周少雄
• 申請（專利權(quán)）人: 安泰科技股份有限公司
• 主分類號: C30B29/58
• 分類號: C30B29/58
• 代理公司: 北京華誼知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11207
• 代理人: 劉月娥

1.一種具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體的制備方法，其特征在于：工藝步驟為：

（1）首先把聚合物微球按比例加入到溶膠或溶膠的前驅(qū)體中，然后利用超聲波分散5-60分鐘，使之形成均勻穩(wěn)定的懸乳液；

懸乳液，聚合物微球的濃度為0.01-1重量%，溶劑為水，溶膠的濃度為0.005-0.5重量%，溶劑為水，兩者的濃度之比為2:1；

（2）把上述所制備的懸乳液轉(zhuǎn)移到玻璃容器中，并把一塊潔凈的基底豎直放置到裝有上述懸乳液的玻璃容器中；然后，把玻璃容器傾斜放置到加熱臺上，加熱，使溶劑揮發(fā)；利用二元協(xié)同效應，讓聚合物微球與溶膠以自組織的方式在基底上生長，形成聚合物；

（3）生長完畢后，取出樣品，在空氣中和合適的溫度條件下加熱，使聚合物分解揮發(fā)；冷卻，取出樣品，即得到結(jié)晶度好，無缺陷、大面積的反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體。

2.根據(jù)權(quán)利要求１所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述的聚合物微球為聚苯乙烯微球或聚甲基丙烯酸甲酯微球；所述的聚合物微球的粒徑范圍為：0.05-4um之間，體積分布CV<3%。

3.根據(jù)權(quán)利要求１所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述的溶膠為SiO₂溶膠、TiO₂溶膠、AgI溶膠等，溶膠前驅(qū)體可為四乙氧基硅烷、四丁基鈦等，但溶膠及其前驅(qū)體并不僅局限于上述幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求１所述的制備方法，其特征在于：在步驟（1）制備聚合物微球與溶膠（或溶膠前驅(qū)體）懸乳液時，需超聲分散5-60min，以便獲得穩(wěn)定、均一的懸乳液。

5.根據(jù)權(quán)利要求１所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述的玻璃容器為比色皿或燒杯。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的比色皿的形狀為方形。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述的基底選?擇玻璃，單晶硅、石英、有機玻璃、鋁箔、銅箔。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述的把玻璃容器傾斜放置到加熱臺上，傾斜度為15-90°之間；

步驟（2）所述的加熱臺，溫度控制在20—80℃之間。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中在空氣中和合適的溫度條件下加熱樣品，加熱的溫度范圍在300-500℃之間，加熱時間6～10小時。?