[發(fā)明專利]葡萄糖酸鋅口服液及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310250012.5 | 申請日： | 2013-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN104224701A | 公開（公告）日： | 2014-12-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉春鳳;劉占濱;呂艷春;金焱 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/08 | 分類號： | A61K9/08;A61K47/42;A61K31/315;A61P3/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150069 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 葡萄糖 口服液 及其 制備 方法 | ||
1.一種葡萄糖酸鋅口服液，其特征是：每1000mL口服液的原輔料組成為葡萄糖酸鋅2.5～3.5g、白砂糖100～200g、酪蛋白磷酸肽0.1～1.3g、香精0.10～0.30mL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括以下步驟：
取配藥量60%-70%體積的純凈水加熱煮沸，攪拌下加入投料量的葡萄糖酸鋅，溶解至沸后，加入投料量的白砂糖，煮沸，加入酪蛋白磷酸肽，攪拌溶解均勻，用PH調(diào)節(jié)劑調(diào)pH值，通入惰性氣體，加入香精，攪拌循環(huán)均勻，并補(bǔ)加純凈水至配液全量，攪勻后，測定半成品鋅含量，合格后濾過，灌封，滅菌，燈檢，包裝。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述的PH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸或乳酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述的惰性氣體為氮?dú)狻⒑饣驓鍤狻?/p>
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：藥液配制過程中，用適量檸檬酸或乳酸調(diào)pH值至3.0～6.0。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：所述的香精為草莓香精、荔枝香精、橙香精、藍(lán)莓香精、梨香精、蘋果香精、棗香精或水蜜桃香精。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：藥液配制過程中，所述濾過是15μm、5μm或1μm濾材。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的葡萄糖酸鋅口服液的制備方法，其特征在于：藥液配制過程中，滅菌溫度時(shí)間為100℃，20-60分鐘。
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