[發(fā)明專利]一種高壓電場作用變色材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310248299.8 | 申請日: | 2013-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN103275695A | 公開(公告)日: | 2013-09-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張敬敏 | 申請(專利權(quán))人: | 張敬敏 |
| 主分類號: | C09K9/00 | 分類號: | C09K9/00;C09K9/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 277600 山東省濟寧市微山縣*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 高壓 電場 作用 變色 材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高壓電場作用變色材料及其制備方法。
背景技術(shù)
電致變色(Electrochromism,EC)是指在外界電場的作用下,材料發(fā)生氧化或還原導(dǎo)致其對光透射或反射產(chǎn)生可逆變化,在外觀上表現(xiàn)為顏色的可逆變色現(xiàn)象。電致變色材料一般可分為無機電致變色材料和導(dǎo)電聚合物電致變色材料兩大類:無機材料是較早被研究的電致變色材料,且具有顏色對比度高、循環(huán)穩(wěn)定性高、附著力強及熱穩(wěn)定性高等優(yōu)點;與無機電致變色材料相比,導(dǎo)電聚合物電致變色材料具有響應(yīng)速度快、顏色變化豐富、易加工、易分子設(shè)計及成本低廉等優(yōu)點。因此,僅靠單一的材料來實現(xiàn)性能較好的電致變色現(xiàn)象又具有其局限性,利用導(dǎo)電聚合物-無機材料復(fù)合制備電致變色材料已經(jīng)受到越來越多的研究者關(guān)注;畢竟兩種材料間均有各自的優(yōu)勢:導(dǎo)電聚合物雖然具有響應(yīng)速度快、顏色變化豐富、易加工、易分子設(shè)計及成本低廉等優(yōu)點,而無機材料所具有的優(yōu)點(顏色對比度高、循環(huán)穩(wěn)定性好、附著力強及熱穩(wěn)定性高等)也是導(dǎo)電聚合無法替代的。目前,通過選取適當(dāng)不同材料,利用其結(jié)構(gòu)、性能上的協(xié)同效應(yīng)來制備性能更好的電致變色材料被證明是可行的;越來越多的研究成果均表明這一思路必將開啟電致變色材料研究領(lǐng)域的新熱潮。
基于此,本發(fā)明立足開發(fā)結(jié)構(gòu)特殊的復(fù)合型電致變色材料,經(jīng)過結(jié)構(gòu)的改變充分提高復(fù)合材料的綜合性能,使得所制備的電致變色材料性能更佳優(yōu)異。
電致變色材料的示例包括諸如鎢氧化物、鉬氧化物等無機化合物及諸如吡啶、氨基醌和吖嗪化合物等有機化合物。然而,雖然納米電致變色的藍色和綠色電致變色材料是已知的,但是尚未很好地開發(fā)出紅色電致變色材料。
與無機電致變色材料相比,有機電致變色材料在長期穩(wěn)定性方面具有缺點,但是具有以下優(yōu)點,即,它們可應(yīng)用于柔性基底,并能夠用于通過濕處理形成薄膜。基于這些優(yōu)點,已經(jīng)對有機電致變色材料進行了大量研究。
此外,需要在高壓電場作用下紅色、綠色的組合來實現(xiàn)全色電致變色。然而,至今只是發(fā)現(xiàn)極少的紅色電致變色材料。在這樣的情況下,存在開發(fā)紅色電致變色材料的需要。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足,本發(fā)明的目的在于:提供一種高壓電場作用變色材料,在沒有電場作用下為綠色,在電壓為1000v或以上時,為紅色的復(fù)合變色材料,同時具有使用壽命長,性能優(yōu)異等特點。
為了實現(xiàn)以上發(fā)明目的,本申請?zhí)峁┝艘韵录夹g(shù)方案:
一種高壓電場作用變色材料,包括組分一無機材料和組分二有機材料兩部分,其中,所述組分一選自WO3或Co3O4,所述組分二為包括式1的化合物:
式1
其中,R1選自于由單鍵、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、噻吩基和聯(lián)噻吩基組成的組;其中,R2為1~3個碳原子的烷基鏈或H;R3為1~3個碳原子的烷基鏈或H。
一種高壓電場作用變色材料的制備方法,步驟如下:
步驟一在室溫下將組分二加入無水二氯乙烷中,然后在攪拌速度為200r/s的惰性氣體保護下使組分二完全溶解于無水二氯乙烷中,并混合均勻,得到混合物,將混合物的溫度從室溫升至70℃,然后加入二羥基單體,并在溫度為70℃下冷凝回流反應(yīng)50h,然后冷卻至室溫,然后采用過濾分離的方法得到固體反應(yīng)產(chǎn)物,最后在溫度為45℃下將得到的固體反應(yīng)產(chǎn)物干燥至恒重,即得到組分二備用料;所述的組分二與無水二氯乙烷的質(zhì)量比為1∶4;所述的組分二與二羥基單體的摩爾比為1∶2;
步驟二在ITO玻璃導(dǎo)電層表面鋪展一層直徑在800nm的聚苯乙烯球;
步驟三采用電化學(xué)沉積工藝在ITO玻璃導(dǎo)電層表面的聚苯乙烯球間隙沉積組分一;
步驟四采用甲苯浸泡的方式去除聚苯乙烯球,從而在ITO玻璃導(dǎo)電層表面形成柱狀納米組分一;
步驟五采用電化學(xué)沉積工藝在ITO玻璃導(dǎo)電層表面的柱狀納米組分一間隙沉積組分二備用料,得到復(fù)合電致變色材料。
有益效果
1、本發(fā)明中的變色材料,在沒有電壓時為綠色,在1000v以上高壓電場作用下,為紅色。
2.采用本發(fā)明制備的電致變色材料具有良好的電化學(xué)氧化還原可逆性;
3.采用本發(fā)明制備的電致變色材料制成的產(chǎn)品變化的響應(yīng)時間快,且顏色的變化應(yīng)是可逆的,顏色變化靈敏度高;
4.采用本發(fā)明制備的電致變色材料制成的產(chǎn)品有較高的循環(huán)壽命;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于張敬敏,未經(jīng)張敬敏許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310248299.8/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:游戲機
- 下一篇:一種磁控濺射用復(fù)合靶材的設(shè)計方法





