[發(fā)明專利]一種含葡萄糖溫敏共聚物的自組裝方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310248244.7
• 申請日: 2013-06-20
• 公開（公告）號: CN103289103A
• 公開（公告）日: 2013-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱利民;孫衎;權(quán)靜;巫寒冰;石萌
• 申請（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號: C08J3/00
• 分類號: C08J3/00;C08J3/03;C08F220/54;C08F218/16;C08F2/38;A61K47/32
• 代理公司: 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233
• 代理人: 黃志達

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于納米膠束的自組裝領(lǐng)域，特別涉及一種含葡萄糖溫敏共聚物的自組裝方法。

背景技術(shù)

糖在生物系統(tǒng)中扮演著非常重要的角色，它涉及多種生物分子的識別。把糖引入到聚合物中，可以人工獲得各種不同結(jié)構(gòu)和功能的含糖聚合物。這些含糖共聚物具有良好的親水性和生物特異性，可廣泛應(yīng)用與生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合（RAFT）法是Rizzardo在第37屆國際高分子大會上作了“Tailored?polymers?by?free?radical?processes”的報告中首次提出的概念。將RAFT法應(yīng)用到含糖聚合物的合成中，可以獲得結(jié)構(gòu)規(guī)整，分子量分散寬度小的高聚物，可以提高含糖共聚物的應(yīng)用性能。

納米膠束的自組裝，主要是通過高分子聚合物在溶液中，對環(huán)境因素的改變而做出相應(yīng)響應(yīng)，從而改變自身形態(tài)從而聚集形成的。通過對溫度的響應(yīng)，可以使聚合物在松弛的線性聚集態(tài)與聚集的球形膠束之間相互轉(zhuǎn)變。具有溫敏特異性的高聚物，可以通過對其LCST的調(diào)節(jié)，可以獲得與人體溫度想接近的LCST，可以將此類材料應(yīng)用與生物醫(yī)用材料領(lǐng)域。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種含葡萄糖溫敏共聚物的自組裝方法，該方法操作簡單且經(jīng)濟環(huán)保，通過自組裝技術(shù)可以將這種材料應(yīng)用與生物醫(yī)藥領(lǐng)域。

本發(fā)明的一種含葡萄糖溫敏共聚物的自組裝方法，包括：

（1）將乙烯基己二酸葡萄糖脂OVAG與N-異丙基丙烯酰胺NIPAm溶于溶劑中，在60～80℃條件下，加入引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑，在氮氣保護下，攪拌反應(yīng)10-15h，得到溫敏性共聚物P（NIPAm-co-OVAG）；其中OVAG與NIPAm的摩爾比為1:5～1:15，鏈轉(zhuǎn)移劑與引發(fā)劑的摩爾比為25:1～15:1，鏈轉(zhuǎn)移劑與OVAG和NIPAm和的摩爾比為1:120～1:80，單體乙烯基己二酸葡萄糖酯OVAG和N-異丙基丙烯酰胺NIPAm與溶劑的質(zhì)量體積比為1:1～1:3；

（2）配制濃度范圍為0.2～2mg/mL的P（NIPAm-co-OVAG）水溶液；

（3）將P（NIPAm-co-OVAG）水溶液在UV中檢測獲得最大吸收峰；

（4）將P（NIPAm-co-OVAG）水溶液置于25-50℃，自組裝形成含葡萄糖溫敏共聚物膠束。

所述步驟（1）中溶劑為N,N-二甲基甲酰胺DMF。

所述步驟（1）中引發(fā)劑為偶氮二異丁腈AIBN。

所述步驟（1）中鏈轉(zhuǎn)移劑為S-十二烷基-S′-(α，α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯。

所述步驟（2）中的P（NIPAm-co-OVAG）水溶液的濃度梯度為0.2～0.4mg/mL。

所述步驟（3）中最大吸收波長在220～310nm處。

有益效果

（1）本發(fā)明采用RAFT法合成含糖高聚物，獲得的聚合物具有分子量分布寬度較窄，反應(yīng)比較可控的優(yōu)點；

（2）本發(fā)明使用溫敏材料NIPAm合成的含糖共聚物，具有低生物毒性，和良好的生物相容性，以及對溫度的高度敏感性；

（3）本發(fā)明在自組裝時使用的是水作為溶劑，具有安全無毒，環(huán)保清潔的優(yōu)點；

（4）本發(fā)明通過調(diào)節(jié)單體的投料比例可以獲得具有不同LCST的含糖高聚物，從而獲得具有人體溫度相接近的LCST，所獲得的自組裝膠束可以適用于載藥材料。

附圖說明

圖1：P(NIPAm-co-OVAG）的GPC測試圖；

圖2：P(NIPAm-co-OVAG）的UV光譜圖；

圖3：P(NIPAm-co-OVAG）的305nm處溫度（T）-吸光度（A）圖。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。

實施例1

（1）將1.8g?NIPAm與0.6g?OVAG溶于2mL的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在溫度70℃下，加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈AIBN1.5mg和鏈轉(zhuǎn)移劑S-十二烷基-S′-(α，α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯65mg，在氮氣保護下攪拌反應(yīng)12h，獲得P(NIPAm-co-OVAG)，產(chǎn)率為85%。