[發(fā)明專利]一種低溫合成h-MoO3 微米棒的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310245303.5
• 申請(qǐng)日: 2013-06-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103332747A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹麗云;馬鳳蘭;黃劍鋒;吳建鵬;費(fèi)杰;盧靖;李翠艷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G39/02
• 分類號(hào): C01G39/02
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 陸萬(wàn)壽

1.一種低溫合成h-MoO₃微米棒的方法，其特征在于包括以下步驟：

1）將分析純的(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O加入到去離子水中攪拌制得鉬酸銨的濃度為0.01～0.1mol/L的溶液A；

2）將溶液A攪拌溶解均勻后調(diào)節(jié)溶液A的pH值為0.5～3.0得溶液B；

3）將溶液B倒入四頸圓底燒瓶中，將裝備好的四頸圓底燒瓶放入微波·紫外·超聲波三位一體合成萃取反應(yīng)儀中，并固定好；

4）采用微波合成模式，采用直接測(cè)溫的方式，選擇溫度-時(shí)間的工作模式，設(shè)定反應(yīng)溫度60～100℃，保溫時(shí)間120～180min，升溫時(shí)間設(shè)為10min，保溫過(guò)程微波的輸出功率為24W，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫；

5）打開(kāi)微波·紫外·超聲波三位一體合成萃取反應(yīng)儀，取出產(chǎn)物洗滌后置于60～80℃的電熱真空干燥箱內(nèi)干燥即獲得h-MoO₃微米棒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫合成h-MoO₃微米棒的方法，其特征在于：所述步驟2）采用3～6mol/L的HNO₃溶液調(diào)節(jié)溶液A的pH值為0.5～3.0。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫合成h-MoO₃微米棒的方法，其特征在于：所述步驟3）的微波·紫外·超聲波三位一體合成萃取反應(yīng)儀采用UWave-1000型的微波·紫外·超聲波三位一體合成萃取反應(yīng)儀。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫合成h-MoO₃微米棒的方法，其特征在于：所述步驟5）洗滌采用去離子水和無(wú)水乙醇重復(fù)洗滌4～6次。