[發(fā)明專利]一種血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310243171.2
• 申請日: 2013-06-18
• 公開（公告）號: CN103335875A
• 公開（公告）日: 2013-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉凱;常浩;淳林;劉金虎
• 申請（專利權(quán)）人: 南京普朗醫(yī)療設(shè)備有限公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 柏尚春

1.一種血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）配制設(shè)定K⁺、Na⁺、Cl^-、Ca²⁺離子濃度的基礎(chǔ)緩沖液；該基礎(chǔ)緩沖液為HEPES–HEPESNa緩沖體系，配制濃度為2mmol/L～6mmol/L的KCl溶液、濃度為80mmol/L～130mmol/L的NaCl溶液、濃度為0.5mmol/L～1.5mmol/L的CaCl₂溶液、濃度為4mmom/L～40mmol/L的NaHCO₃溶液；

（2）將設(shè)定比例的CO₂、O₂和N₂標(biāo)準(zhǔn)氣體與基礎(chǔ)緩沖液在鋁箔袋中進(jìn)行充分平衡；

（3）鋁箔袋進(jìn)行封口，待基礎(chǔ)緩沖液與標(biāo)準(zhǔn)氣體平衡后，用手趕盡鋁箔袋中的氣體，再通入適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)氣體然后直接封口。

（4）鋁箔袋25℃放置72h，再將基礎(chǔ)緩沖液分裝到小包裝袋中。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法，其特征在于，步驟（1）中所述的HEPES–HEPESNa緩沖體系，HEPES–HEPESNa濃度為10mmol/L～40mmol/L，KCl濃度為5mmol/L～6mmol/L，NaCl濃度為100mmol/L～115mmol/L，CaCl₂濃度為1.1mmol/L–1.4mmol/L，NaHCO₃濃度為25mmom/L～30mmol/L。

3.如權(quán)利要求1所述的血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法，其特征在于，步驟（1）中所述的HEPES–HEPESNa緩沖體系，HEPES–HEPESNa濃度分別為20mmol/L～30mmol/，KCl濃度為3mmol/L～4mmol/L，NaCl濃度為90mmol/L～99mmol/L，CaCl₂濃度為0.9mmol/L～1mmol/L，NaHCO₃濃度為10mmom/L～25mmol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法，其特征在于，步驟（1）中所述的HEPES–HEPESNa緩沖體系，HEPES–HEPESNa濃度分別為30mmol/L和20mmol/L，KCl濃度為2mmol/L～3mmol/L，NaCl濃度為80mmol/L～90mmol/L，CaCl₂濃度為0.5mmol/L～0.7mmol/L，NaHCO₃濃度為4mmom/L～15mmol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法，其特征在于，步驟（2）的標(biāo)準(zhǔn)氣體體積百分比中，CO₂的比例為6%～9%，O₂的比例為8%–10%，其余的為N₂。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法，其特征在于，步驟（2）的標(biāo)準(zhǔn)氣體體積百分比中，CO₂的比例為5%～8%，O₂的比例為12%～14%，其余的為N₂。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀質(zhì)控品的生產(chǎn)方法，其特征在于，步驟（2）的標(biāo)準(zhǔn)氣體體積百分比中，CO₂的比例為1.5%～2%，O₂的比例為16%～20%，其余的為N₂。