[發(fā)明專利]一種用于治療人類白發(fā)和/或白癜風(fēng)的組合物及其應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310238080.X
• 申請(qǐng)日: 2013-06-14
• 公開（公告）號(hào): CN103356998A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張磊;季剛;彭苑;王殿廣;陳萍;趙萍;季子為
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京明生醫(yī)藥技術(shù)有限公司;張磊
• 主分類號(hào): A61K38/44
• 分類號(hào): A61K38/44;A61K47/40;A61K47/42;A61K8/66;A61K8/44;A61P17/00;A61Q5/00;A61Q19/00;A61K31/198;A61K31/405;A61K31/4172
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤;傅婷婷

1.一種用于治療人類白發(fā)和白癜風(fēng)的組合物，其特征在于包含過氧化氫酶和L-蛋氨酸；二者的用量之比為過氧化氫酶：L-蛋氨酸為5萬U～1000萬U：（0.01～4）g。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于所述的組合物包含過氧化氫酶，L-蛋氨酸、半胱氨酸、色氨酸、組氨酸、酪氨酸、氮酮、透皮肽及水；各組分用量比為過氧化氫酶：L-蛋氨酸：半胱氨酸:色氨酸：組氨酸:酪氨酸：氮酮：透皮肽：水=（5～1000）萬U：（0.01～4）g：（0～4.5）g：（0～4）g：（0～3）g：（0～3）g：（0～60）g：（0～4.5）g：（45～100）g。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于所述的組合物包含過氧化氫酶，L-蛋氨酸、半胱氨酸、色氨酸、組氨酸、酪氨酸、氮酮、透皮肽及水；各組分用量比為過氧化氫酶：L-蛋氨酸：半胱氨酸:色氨酸：組氨酸:酪氨酸:氮酮：透皮肽：水=（50～500）萬U：（0.5～3）g：（0.5～3）g：（0.5～2）g：（0.5～3）g：（0.5～3）g：（0.5～40）g：（0.01～4.5）g：（45～100）g。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于所述的組合物包含氧化氫酶100萬U，L-蛋氨酸2重量份，半胱氨酸3重量份，組氨酸，酪氨酸2重量份，氮酮2重量份，透皮肽0.3重量份，水100重量份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于所述的過氧化氫酶用脂溶性的納米材料進(jìn)行包合，或羥丙基β-環(huán)糊精或β環(huán)糊精包裹。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于還含有將所述的組合物加工成常規(guī)劑型、醫(yī)療器械或日化用品所需的各種助劑，所述的常規(guī)劑型優(yōu)選噴霧劑、洗劑型、乳膏劑。

7.權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法，其特征在于包括將配方量的過氧化氫酶，L-蛋氨酸溶于水中，混勻后過濾、灌裝、檢驗(yàn)；所述的過氧化氫酶優(yōu)選用脂溶性的納米材料進(jìn)行包合，或用β環(huán)糊精包裹。

8.權(quán)利要求2～4中任一項(xiàng)所述的組合物的制備方法，其特征在于包括將配方量的過氧化氫酶，L-蛋氨酸、胱氨酸、絡(luò)氨酸、亮氨酸、精氨酸、氮酮、透皮肽溶于水中，混勻后過濾、灌裝、檢驗(yàn)；所述的過氧化氫酶優(yōu)選用脂溶性的納米材料進(jìn)行包合，或用羥丙基β-環(huán)糊精或β環(huán)糊精包裹。

9.權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的組合物在制備治療人類白發(fā)和/或白癜風(fēng)的藥物、醫(yī)療器械、日化用品中的應(yīng)用。