[發(fā)明專(zhuān)利]一種醫(yī)學(xué)信息排序方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310237666.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-06-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103279690A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-09-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 代濤;李姣 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所 |
| 主分類(lèi)號(hào): | G06F19/24 | 分類(lèi)號(hào): | G06F19/24 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 100020*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 醫(yī)學(xué) 信息 排序 方法 | ||
1.一種醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是包括以下步驟:?
a、種子蛋白質(zhì)的選取:?
所述種子蛋白質(zhì)是指已知的與表現(xiàn)型相關(guān)的蛋白質(zhì),或者是已知的與表現(xiàn)型相關(guān)的基因所編碼的蛋白質(zhì);?
b、蛋白質(zhì)關(guān)系的置信度數(shù)據(jù)的獲得:?
整合通過(guò)不同的實(shí)驗(yàn)手段和數(shù)據(jù)挖掘方式獲取的數(shù)據(jù),由不同方式獲取的蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系,其置信度也隨之不同,對(duì)不同方式獲得的蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系賦以0-1不同的分值si(p,q),實(shí)驗(yàn)手段越可信,蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系的置信度si(p,q)越高,計(jì)算方法的精度越高;?
c、計(jì)算一對(duì)蛋白質(zhì)(p,q)的相互作用融合置信度conf(p,q):?
對(duì)于一對(duì)蛋白質(zhì)(p,q)的相互作用,它可能出現(xiàn)在不同的數(shù)據(jù)資源中,也可能出現(xiàn)在同一數(shù)據(jù)資源中標(biāo)有不同的獲取方式,其相互作用融合原則是:讓每個(gè)獨(dú)立的置信度均對(duì)融合后的置信度產(chǎn)生貢獻(xiàn),且獨(dú)立的置信度越大,其所產(chǎn)生的貢獻(xiàn)越大;?
e、相關(guān)子網(wǎng)絡(luò)潛在標(biāo)志物的排序:?
給定種子基因集合R,即針對(duì)某表現(xiàn)型的基因的集合,按照設(shè)定的置信度區(qū)間,對(duì)其中的種子基因進(jìn)行近鄰擴(kuò)展,得到蛋白質(zhì)相互作用子網(wǎng)絡(luò)NET,它可視為表現(xiàn)型相關(guān)的蛋白質(zhì)相互作用子網(wǎng)絡(luò),將NET中節(jié)點(diǎn)和邊按照其彼此連通與否分成多個(gè)孤島LAND,每個(gè)孤島是互相聯(lián)通的點(diǎn)和邊組成的網(wǎng)絡(luò),對(duì)于孤島LAND中所包含的蛋白質(zhì)p,計(jì)算該蛋白質(zhì)在孤島網(wǎng)絡(luò)中的重要程度Ip,即用Ip來(lái)量度該蛋白質(zhì)與表現(xiàn)型的相關(guān)程度,并據(jù)此對(duì)孤島內(nèi)蛋白質(zhì)排序,計(jì)算原則是:遍歷孤島上所有節(jié)點(diǎn),讓每個(gè)蛋白質(zhì)的融合置信度均對(duì)Ip產(chǎn)生貢獻(xiàn),且蛋白質(zhì)的融合置信度越大,其所產(chǎn)生的貢獻(xiàn)越大。?
2.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟a中,種子蛋白質(zhì)來(lái)源是:從美國(guó)國(guó)立醫(yī)學(xué)圖書(shū)館的OMIM數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得表現(xiàn)型基因,然后通過(guò)映射得到表現(xiàn)型蛋白質(zhì)。?
3.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟a中,種子蛋白質(zhì)來(lái)源是:GeneCards、G2D、SWISS-PROT、Orthodisease、PhenomicDB、PhenoGO或PharmGKB。?
4.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟b中,蛋白質(zhì)關(guān)系的置信度數(shù)據(jù)的獲得是從HAPPI數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得。?
5.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟c中,利用公式1將其融合成最終的置信度得分conf(p,q):?
其中,N表示不同數(shù)據(jù)資源和不同獲取方式的總數(shù)。?
6.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟c、e之間還有步驟d:對(duì)融合置信度從0到1分成2個(gè)以上連續(xù)區(qū)間:?
用PPIn+表示置信度在n等級(jí)和該等級(jí)以上的蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系,n為自然數(shù)序號(hào),n越大表示蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系的可靠性越大,蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系的覆蓋率越小。?
7.一種如權(quán)利要求6所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟d中,對(duì)融合置信度從0到1分成5個(gè)連續(xù)區(qū)間:PPI5置信度取值[0.90,1),PPI4置信度取值[0.75,0.9),PPI3置信度取值[0.45,0.75),PPI2置信度取值[0.25,0.45),PPI1置信度取值[0,0.25);用PPI4+,PPI3+,PPI2+,PPI1+分別表示置信度在該等級(jí)和該等級(jí)以上的蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系;從PPI5到PPI1+,蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系的可靠性依次降低,蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系的覆蓋率依次升高。?
8.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟e中,進(jìn)一步的,利用公式2,?計(jì)算該蛋白質(zhì)在表現(xiàn)型相關(guān)子網(wǎng)絡(luò)中的重要程度Ip,?
其中,p和q表示孤島LAND中的兩個(gè)蛋白質(zhì),若p和q發(fā)生相互作用,則N(p,q)=1,α為設(shè)定參數(shù)。?
9.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟e中,參數(shù)α=2。?
10.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)學(xué)信息排序方法,其特征是:在所述的步驟e中,參數(shù)α=2,子網(wǎng)絡(luò)中所有蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系的置信度為1。?
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