[發(fā)明專(zhuān)利]用于三次采油的表面活性劑組合物、制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310237544.5
• 申請(qǐng)日: 2013-06-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104232044B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李應(yīng)成;顧松園;張衛(wèi)東;鮑新寧;唐恒志
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類(lèi)號(hào): C09K8/584
• 分類(lèi)號(hào): C09K8/584;C07C217/08;C07C213/00;C07C309/10;C07C303/32;C08G65/32;C08G65/334;C08G65/326;C08G65/332;C08G65/08
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.用于三次采油的表面活性劑組合物，包括陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子-非離子表面活性劑，所述的陽(yáng)離子表面活性劑與陰離子-非離子表面活性劑的摩爾比為1∶0.01～1∶100，其中陽(yáng)離子表面活性劑選自季銨鹽或季銨堿中的至少一種，所述陰離子-非離子表面活性劑具有如下通式：

其中R為C₁～C₃₀的烴基或酰基；m₁+m₂大于0且100以下；n₁+n₂大于0且100以下；R₁和R₂獨(dú)立選自C₁～C₁₀的亞烷基、取代亞烷基中的任意一種；Y₁和Y₂獨(dú)立選自-SO₃(M)r、-COO(N)s，M和N獨(dú)立選自H、堿金屬、銨根或堿土金屬；當(dāng)Y₁或Y₂為-SO₃(M)r時(shí)r是M與SO₃基團(tuán)的摩爾比，當(dāng)M為H、堿金屬、銨根時(shí)r=1，當(dāng)M為堿土金屬時(shí)r=0.5；當(dāng)Y₁或Y₂為-COO(N)s時(shí)s是N與COO基團(tuán)的摩爾比，當(dāng)N為H、堿金屬、銨根時(shí)s=1，當(dāng)N為堿土金屬時(shí)s=0.5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于三次采油的表面活性劑組合物，其特征在于R為C₅～C₂₀的烴基或C₆~C₂₁的酰基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于三次采油的表面活性劑組合物，其特征在于所述陽(yáng)離子表面活性劑為四烷基氯化銨或四烷基氫氧化銨中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于三次采油的表面活性劑組合物，其特征在于所述陽(yáng)離子表面活性劑分子中的碳原子數(shù)為9~40。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于三次采油的表面活性劑組合物，其特征在于所述R₁或R₂為C₁～C₅的亞烷基、羥基取代亞烷基中的任意一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于三次采油的表面活性劑組合物，其特征在于m₁+m₂或n₁+n₂為大于0且50以下。

7.權(quán)利要求1所述用于三次采油的表面活性劑組合物的制備方法，當(dāng)R為C₁～C₃₀的烴基時(shí)，包括以下步驟：

a) 將有機(jī)胺、催化劑及所需的環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷加入反應(yīng)釜，于100～200℃反應(yīng)1～20小時(shí)；而后加入磺化試劑或羧化試劑，其中有機(jī)胺：磺化試劑或羧化試劑的摩爾比為1：（1～10），于50～200℃繼續(xù)反應(yīng)1～20小時(shí)，而后加入酸性水溶液中和至pH＝1～3，并進(jìn)行油水分離；將油相中和至pH=8～10，得到陰離子-非離子表面活性劑；

b) 將陽(yáng)離子表面活性劑及步驟a)得到的陰離子－非離子表面活性劑分別溶解于水中，而后按照摩爾比1∶0.1～1∶10混合均勻，得到所需的組合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征是步驟a)所述催化劑為堿性催化劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是步驟a)所述催化劑堿性催化劑為堿金屬氫氧化物。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述用于三次采油的表面活性劑組合物的制備方法，其特征在于步驟a)所述的催化劑為NaOH或KOH中的至少一種；步驟a)所述的磺化試劑為羥基磺酸及其鹽、鹵代磺酸及其鹽，所述的羧化試劑為鹵代羧酸及其鹽。

11.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述用于三次采油的表面活性劑組合物在三次采油中的應(yīng)用。