[發(fā)明專利]一種用于保護(hù)膠帶的乳液壓敏膠及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310237297.9
• 申請(qǐng)日: 2013-06-17
• 公開（公告）號(hào): CN103320065A
• 公開（公告）日: 2013-09-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐兵
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 昆山韓保膠帶科技有限公司
• 主分類號(hào): C09J133/08
• 分類號(hào): C09J133/08;C09J7/02;C08F220/18;C08F220/14;C08F212/08;C08F220/06;C08F220/28;C08F2/30;C08F2/26
• 代理公司: 北京瑞思知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11341
• 代理人: 李濤

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種保護(hù)膠帶，尤其涉及一種用于保護(hù)膠帶的乳液壓敏膠及其制備方法，屬于膠帶技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

保護(hù)膜膠帶是一種對(duì)其他材料具有保護(hù)功能的膜狀材料，通常是以聚烯烴塑料膜或牛皮紙為基材，以橡膠或丙烯酸酯樹脂為壓敏膠粘劑，經(jīng)涂布機(jī)加工制成。品質(zhì)優(yōu)良的保護(hù)膜膠帶必須具備下列特性：1）針對(duì)不同被保護(hù)表面具有適合的粘附力。在材料搬運(yùn)及加工過(guò)程中，保護(hù)膜不起翹，不脫落，剝?nèi)ケＷo(hù)膜時(shí)無(wú)壓敏膠粘劑殘留；2）有較好的耐候性，數(shù)日或久貼后剝離強(qiáng)度變化不大，易于剝?nèi)ィ?）對(duì)被保護(hù)材料表面呈惰性，不腐蝕、污染材料表面。

現(xiàn)行技術(shù)中，絕大多數(shù)保護(hù)膜膠帶從環(huán)境保護(hù)、節(jié)約資源和降低成本等因素考慮，采用溶劑型丙烯酸酯壓敏膠，但大多數(shù)僅限于中、低剝離強(qiáng)度丙烯酸酯乳液壓敏膠，且乳液壓敏膠吸水性較強(qiáng)，高溫高濕老化性能較差。目前，人們開發(fā)的有些乳液壓敏膠雖然具有較強(qiáng)的剝離強(qiáng)度和初粘性，但耐高溫高濕老化性能較差；有些乳液壓敏膠雖然耐高溫高濕老化性能良好，但剝離強(qiáng)度和初粘性不高；有些乳液壓敏膠雖然具有較好的初粘性和耐高溫高濕老化性能，但剝離強(qiáng)度不高。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述需求，本發(fā)明提供了一種用于保護(hù)膠帶的乳液壓敏膠及其制備方法，該乳液壓敏膠的制備工藝先進(jìn)，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，制得的乳液壓敏膠不僅初粘性強(qiáng)、剝離強(qiáng)度高，而且具有良好的耐高溫高濕老化性能，應(yīng)用價(jià)值極高。

本發(fā)明是一種用于保護(hù)膠帶的乳液壓敏膠及其制備方法，所述的乳液壓敏膠由丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羥丙酯、引發(fā)劑、緩沖劑和乳化劑聚合而成，該乳液壓敏膠的制備方法包括如下步驟：a）選取合成原料，b）制備預(yù)乳液，c）乳液聚合，d）成品檢測(cè)。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的引發(fā)劑選用了過(guò)硫酸銨，緩沖劑選用了碳酸氫鈉和氨水，乳化劑選用了陰、非離子復(fù)合乳化劑。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟a）中，選取的合成原料質(zhì)量配比為：丙烯酸丁酯41%、丙烯酸異辛酯41%、甲基丙烯酸甲酯5%、苯乙烯5%、丙烯酸1.6%、丙烯酸羥丙酯5%、引發(fā)劑0.6%、緩沖劑0.3%、乳化劑0.5%。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟b）中，制備預(yù)乳液過(guò)程為：先加入一定量去離子水、乳化劑、引發(fā)劑，攪拌均勻后，再加入丙烯酸酯單體混合液，乳化15min。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟c）中，乳液聚合包括如下步驟：1）加去離子水、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑并攪拌升溫；2）第一次加預(yù)乳液聚合反應(yīng)；3）第二次加預(yù)乳液聚合反應(yīng)；4）后處理。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟1）中，攪拌時(shí)間為8～10min，攪拌升溫至76～80℃。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟2）中，聚合反應(yīng)時(shí)間控制為1.5～2h，反應(yīng)溫度先升溫至84～86℃，再降至78～80℃。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟3）中，聚合反應(yīng)時(shí)間控制為2.5～3h，反應(yīng)溫度保持為78～82℃。

在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟4）中，后處理工序包括：升溫、保溫、補(bǔ)加引發(fā)劑、保溫、降溫出料。

本發(fā)明揭示了一種用于保護(hù)膠帶的乳液壓敏膠及其制備方法，該乳液壓敏膠的制備工藝先進(jìn)，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，制得的乳液壓敏膠不僅初粘性強(qiáng)、剝離強(qiáng)度高，而且具有良好的耐高溫高濕老化性能，應(yīng)用價(jià)值極高。

附圖說(shuō)明

下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明：

圖1是本發(fā)明用于保護(hù)膠帶的乳液壓敏膠制備方法的工序步驟圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。

圖1是本發(fā)明用于保護(hù)膠帶的乳液壓敏膠制備方法的工序步驟圖；該乳液壓敏膠的制備方法包括如下步驟：a）選取合成原料，b）制備預(yù)乳液，c）乳液聚合，d）成品檢測(cè)。

實(shí)施例

具體制備方法如下：