[發(fā)明專利]一種激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310237017.4
• 申請日: 2013-06-14
• 公開（公告）號: CN103628851A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高光軍;宋永亭;郭遼原;宋欣;王靜;譚曉明;林軍章;李彩風(fēng);曹嫣鑌;郭省學(xué);汪衛(wèi)東
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司采油工藝研究院
• 主分類號: E21B43/22
• 分類號: E21B43/22;C09K8/584;C12Q1/68;C12Q1/64;C12Q1/06;C12R1/385
• 代理公司: 北京世譽鑫誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11368
• 代理人: 孫國棟

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于微生物采油技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種通過選擇性激活水驅(qū)油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑來提高原油采收率的方法。?

背景技術(shù)

生物表面活性劑的驅(qū)油作用是微生物采油的主要機理之一。目前生物表面活性劑在微生物采油技術(shù)中的應(yīng)用主要采取向油藏注入地面發(fā)酵的產(chǎn)品（地面法）和外源菌種（外源微生物驅(qū)油）的方式。地面法發(fā)酵成本較高，是制約其大規(guī)模應(yīng)用的主要因素之一，而外源微生物驅(qū)油仍然存在菌種對油藏環(huán)境的適應(yīng)性問題。相對而言，內(nèi)源微生物驅(qū)油技術(shù)利用油藏中已存在的內(nèi)源微生物的大量生長繁殖來發(fā)揮驅(qū)油效能，克服了上述劣勢。目前已報道的文獻(xiàn)大多以激活內(nèi)源微生物的總菌數(shù)為主要指標(biāo)之一，或定性定量描述激活內(nèi)源微生物后的原油乳化分散等理化性質(zhì)的變化，缺乏對內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑直接和針對性的研究。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷，提供一種激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑的方法，通過對油藏內(nèi)源微生物中的產(chǎn)生物表面活性劑種群的分析，針對該種群的主要代謝底物設(shè)計激活劑配方體系，選擇性激活產(chǎn)生物表面活性劑的內(nèi)源微生物，?在油藏中產(chǎn)生生物表面活性劑，從而提高原油采收率。?

本發(fā)明提供的一種激活油藏內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑的方法包括以下步驟，但不限于以下步驟：?

（1）現(xiàn)場取樣，分析油藏樣品的產(chǎn)生物表面活性劑微生物和油水理化性質(zhì)；?

（2）確定產(chǎn)生物表面活性劑的優(yōu)勢種群及其關(guān)鍵代謝底物，設(shè)計激活劑配方體系；?

（3）激活劑配方優(yōu)化；?

（4）激活劑現(xiàn)場注入工藝優(yōu)化；?

（5）現(xiàn)場試驗。?

其中，所述的現(xiàn)場取樣，取樣對象為油藏1口注水井注入水和2～3口油井產(chǎn)出液；?

所述的分析油藏樣品的產(chǎn)生物表面活性劑微生物，分析方法采用選擇性培養(yǎng)、功能基因定量和16S?rDNA測序，所述的選擇性培養(yǎng)分析方法，是指采用PCB培養(yǎng)基檢測總菌數(shù)，采用E培養(yǎng)基檢測芽胞桿菌數(shù)量，采用MOPS培養(yǎng)基檢測假單胞菌數(shù)量，針對檢測結(jié)果，若E培養(yǎng)基或MOPS培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌數(shù)高于10cells/mL，則該油藏具備激活內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑進(jìn)行驅(qū)油的潛力；若PCB培養(yǎng)的菌數(shù)低于50cfu/mL，或E培養(yǎng)基、MOPS培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌數(shù)低于10cells/mL，則該油藏不適宜進(jìn)行激活內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑的現(xiàn)場試驗，所述的功能基因定量分析方法，是指采用與脂肽?類生物表面活性劑代謝調(diào)節(jié)相關(guān)的合成基因的簡并引物和與鼠李糖脂類生物表面活性劑代謝調(diào)節(jié)相關(guān)的基因的簡并引物，對油藏樣品的總DNA通過實時PCR儀定量分析這兩類功能基因的數(shù)量，針對功能基因定量結(jié)果，若油藏樣品中任一類功能基因達(dá)到100copies/mL以上，則該油藏具備激活內(nèi)源微生物產(chǎn)生物表面活性劑進(jìn)行驅(qū)油的潛力，所述的16S?rDNA測序分析是指對提取的油藏樣品總DNA進(jìn)行16S?rDNA測序，分析內(nèi)源微生物結(jié)構(gòu)及產(chǎn)生物表面活性劑的優(yōu)勢種屬；?

所述的分析油藏樣品的油水理化性質(zhì)，是指對油藏油井產(chǎn)出液中原油的粘度，產(chǎn)出水中的碳、氮、磷元素含量及礦化度進(jìn)行分析；?

所述的確定產(chǎn)生物表面活性劑的優(yōu)勢種群，其方法如下：（1）取1～2L的油藏樣品，通過高速離心分離或微孔濾膜過濾，收集樣品中的微生物細(xì)胞，提取其總DNA，（2）應(yīng)用功能基因定量方法，結(jié)合16S?rDNA測序，分析產(chǎn)生物表面活性劑的優(yōu)勢種屬，（3）與選擇性培養(yǎng)分析結(jié)果對照，確定產(chǎn)生物表面活性劑的優(yōu)勢種群；?

所述的確定關(guān)鍵代謝底物，是指通過檢索和查閱相關(guān)文獻(xiàn)，明確油藏中產(chǎn)生物表面活性劑的優(yōu)勢種群的生理生化特性，分析確定其關(guān)鍵代謝底物；?

所述的設(shè)計激活劑配方，是指根據(jù)確定的關(guān)鍵代謝底物和油藏產(chǎn)出液中碳、氮、磷元素含量的測試結(jié)果，設(shè)計出滿足優(yōu)勢種群生長代謝的主要碳源、氮源和磷源的組成；?

所述的激活劑配方優(yōu)化，其具體步驟為：（1）在一系列滅菌的?搖瓶中分別加入適量的油藏地層水和一定比例的原油，（2）根據(jù)設(shè)計的正交實驗表分別加入設(shè)計出的激活劑組分后，將搖瓶在油藏溫度下振蕩培養(yǎng)，每隔4h取一次培養(yǎng)液樣品，檢測樣品的產(chǎn)生物表面活性劑功能基因的數(shù)量和表面張力或原油粘度，（3）綜合考慮功能基因數(shù)量、表面張力或原油粘度、培養(yǎng)時間，確定最佳激活劑配方；?