[發明專利]抗HIV治療期間使用的組合物和方法

有效

• 申請號: 201310236171.X
• 申請日: 2008-12-31
• 公開（公告）號: CN103372215A
• 公開（公告）日: 2013-10-30
• 發明（設計）人: 皮埃爾·考;帕特里斯·布爾茹瓦;文森特·邦尼奧爾;尼古拉斯·利維
• 申請（專利權）人: 艾克斯-馬賽大學
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61P31/18;A61P39/06;A61P3/00
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 高瑜;鄭霞

1.一種組合物，所述組合物包含：

-至少一種羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑或一種其生理上可接受的鹽，

-至少一種法尼基焦磷酸酯合酶抑制劑或一種其生理上可接受的鹽，和

-至少一種抗HIV劑。

2.如權利要求1所述的組合物，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為他汀類的分子或一種其生理上可接受的鹽。

3.如權利要求2所述的組合物，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為水溶性他汀。

4.如權利要求2或3所述的組合物，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑選自包括阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、利伐他汀、美伐他汀(或康百汀)、氟朵他汀、偉絡他汀、氟伐他汀、達伐他汀、西伐他汀、噴妥司汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀或它們生理上可接受的鹽的組。

5.如權利要求1～4中任一項所述的組合物，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制劑選自包括氨基雙膦酸(NBP)類的分子或一種其生理上可接受的鹽的組。

6.如權利要求5所述的組合物，其中，所述氨基雙膦酸能夠選自：

-阿侖膦酸或其離子形式阿倫膦酸根；

-氯膦酸或其離子形式氯膦酸根；

-羥乙磷酸或其離子形式羥乙磷酸根；

-伊班膦酸或其離子形式伊班膦酸根；

-亞甲磷酸或其離子形式亞甲磷酸根；

-奈立膦酸或其離子形式奈立膦酸根；

-奧帕膦酸或其離子形式奧帕膦酸根；

-帕米膦酸或其離子形式帕米膦酸根；

-利塞膦酸或其離子形式利塞膦酸根；

-替魯膦酸或其離子形式替魯膦酸根；

-唑來膦酸或其離子形式唑來膦酸根；

-4-N，N-二甲基氨基甲烷雙膦酸或其離子形式二甲基氨基甲烷雙膦酸根；

-α-氨基-(4-羥基苯亞甲基)雙膦酸。

7.如權利要求1～6中任一項所述的組合物，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制劑為唑來膦酸或其離子形式唑來膦酸根。

8.如權利要求1～7中任一項所述的組合物，其中，所述抗HIV劑為抗逆轉錄病毒劑或抗逆轉錄病毒劑的混合物。

9.如權利要求1～7中任一項所述的組合物，其中，所述抗HIV劑為蛋白酶抑制劑或逆轉錄酶抑制劑。

10.如權利要求1～7中任一項所述的組合物，其中，所述抗HIV劑為選自包括夫沙那韋、洛匹那韋、利托那韋、安普那韋、阿扎那韋和茚地那韋的組的蛋白酶抑制劑。

11.如權利要求1～7中任一項所述的組合物，其中，所述抗HIV劑為選自包括齊多夫定、拉米夫定、去羥肌苷和阿巴卡韋的組的逆轉錄酶抑制劑。

12.一種治療HIV感染者的方法，所述方法包括施用如權利要求1～11中任一項所述的組合物。

13.如權利要求12所述的方法，其中，所述施用口服或注射進行。

14.一種治療由抗HIV治療在患者中引起的過早衰老和/或脂肪代謝障礙的副作用的方法，所述方法包括施用包含至少一種羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑和至少一種法尼基焦磷酸酯合酶抑制劑的混合物。

15.如權利要求14所述的方法，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為他汀類的分子或一種其生理上可接受的鹽。

16.如權利要求14所述的方法，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為水溶性他汀。

17.如權利要求14所述的方法，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑選自包括阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、利伐他汀、美伐他汀(或康百汀)、氟朵他汀、偉絡他汀、氟伐他汀、達伐他汀、西伐他汀、噴妥司汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀和其生理上可接受的鹽的組。

18.如權利要求14～17中任一項所述的方法，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制劑選自包括氨基雙膦酸(NBP)類的分子或一種其生理上可接受的鹽的組。