[發明專利]一種治療癌性疼痛的藥劑

無效

• 申請號: 201310236061.3
• 申請日: 2013-06-17
• 公開（公告）號: CN103271971A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發明（設計）人: 岳耀忠
• 申請（專利權）人: 岳耀忠
• 主分類號: A61K36/328
• 分類號: A61K36/328;A61K36/90;A61K36/896;A61P29/00;A61P35/00;A61K35/56;A61K35/64
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• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及中醫藥領域，具體地說，涉及一種治療癌性疼痛的藥劑。

背景技術

疼痛是晚期癌癥患者最常見的臨床癥狀，癌性疼痛是世界衛生組織(WHO)對癌癥綜合規劃治療的4個重點之一。目前臨床應用WHO推薦的3階梯止痛療法，可使大多數患者的疼痛癥狀得到緩解，但其受藥物副反應和高限效應的局限，因此臨床關于與止痛中藥聯用的研究，具有重要意義。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療癌性疼痛的藥劑。

為了實現本發明的目的，本發明提供一種治療癌性疼痛的藥劑，它包含下述重量配比的物質：乳香50-80份、沒藥50-80份、斑蝥10-30份、蟾酥1-20份、僵蠶30-50份、全蝎30-50份和蜣螂10-30份。

優選地，本發明所述的治療癌性疼痛的藥劑包含下述重量配比的物質：乳香60份、沒藥60份、斑蝥15份、蟾酥10份、僵蠶40份、全蝎40份和蜣螂20份。

更優選地，本發明所述的治療癌性疼痛的藥劑還包含下述重量配比的物質：楮實子5份、紫花前胡3份、菥蓂6份、菝葜5份、菊苣7份、綿萆薢4份、豨薟草6份、小駁骨3份、暴馬子皮5份、翼首草3份、藕節3份、小通草7份、木棉花4份、瓦楞子5份、功勞木3份、龍脷葉6份、白扁豆7份、絲瓜絡3份、杠板歸5份、青葙子3份和蓽澄茄5份。

更優選地，所述藥劑可以為片劑、分散片、散劑或膠囊劑。

本發明所述的治療癌性疼痛的藥劑具有成本低、制備易、毒副作用小、療效顯著的特點。

具體實施方式

實施例1：

稱取乳香600克、沒藥600克、斑蝥150克、蟾酥100克、僵蠶400克、全蝎400克和蜣螂200克，粉碎，過80目篩。加入蔗糖410克，混合均勻，然后分裝到100個袋中，即得本發明所述的散劑。

實施例2：

稱取乳香600克、沒藥600克、斑蝥150克、蟾酥100克、僵蠶400克、全蝎400克、蜣螂200克、楮實子50克、紫花前胡30克、菥蓂60克、菝葜50克、菊苣70克、綿萆薢40克、豨薟草60克、小駁骨30克、暴馬子皮50克、翼首草30克、藕節30克、小通草70克、木棉花40克、瓦楞子50克、功勞木30克、龍脷葉60克、白扁豆70克、絲瓜絡30克、杠板歸50克、青葙子30克和蓽澄茄50克，粉碎，過80目篩。加入蔗糖630克，混合均勻，然后分裝到100個袋中，即得本發明所述的散劑。

實驗例

病例選擇

所有病例均為住院或門診患者，共50例，其中門診16例，住院34例。分為兩組，每組25例患者，兩組在性別、年齡、病程、病情評分等方面比較無顯著性差異(P＞0.05)，具有可比性。

一般資料

第一組25例，男16例，女9例；平均年齡(54.60±11.35)歲；其中肺癌7例，食道癌2例，胃癌4例，腸癌3例，肝癌7例，胰腺癌2例。第二組25例，男17例，女8例；平均年齡(53.20±10.28)歲；其中肺癌7例，食道癌2例，胃癌4例，腸癌4例，肝癌5例，胰腺癌3例。2組各項經統計學處理，均P＞0.05。

疼痛強度分級

按WHO分級標準(世界衛生組織癌癥疼痛的治療北京：人民衛生出版社，1986：41)，分為4級。0級：無痛；II級：輕度疼痛，可耐受，用一般鎮痛藥可以止痛；II級：中度疼痛，較重，睡眠受到干擾，需鎮痛治療；III級：重度疼痛，強烈持續疼痛，睡眠受到嚴重干擾，需用鎮痛治療。第一組癌痛程度，0級：0例，I級：7例，II級：8例，III級：10例；第二組癌痛程度，0級：0例，I級：7例，II級：9例，III級：9例。2組經統計學處理，均P＞0.05。

第一組患者口服實施例1制備的散劑，每天2次，每次口服2袋，治療7天為1個療程，治療1個療程。

第二組患者口服實施例2制備的散劑，每天2次，每次口服2袋，治療7天為1個療程，治療1個療程。

衛生部疼痛VRS分級法療效評價標準

疼痛完全緩解(CR)：治療后完全無痛，疼痛分級達0級；

部分緩解(PR)：疼痛明顯減輕，疼痛時間縮短，間隔時間延長，疼痛程度可降低I-II級；

輕度緩解(MR)：疼痛有一定程度減輕，疼痛時間和間隔時間無明顯改變；

無效(NC)：與治療前比較無緩解。

治療結果

第一組患者中，疼痛完全緩解12例，部分緩解12例，輕度緩解1例；第二組患者中，疼痛完全緩解20例，部分緩解5例。觀察中未出現嚴重不良反應，治療結束后兩組患者的血、尿、糞常規及肝腎功能檢查均未見異常。