[發(fā)明專利]一種治療紫癜的藥劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310236040.1
• 申請(qǐng)日: 2013-06-17
• 公開（公告）號(hào): CN103272115A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張祺
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 張祺
• 主分類號(hào): A61K36/8966
• 分類號(hào): A61K36/8966;A61K36/90;A61P13/12;A61K35/56;A61K35/64
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地說(shuō)，涉及一種治療紫癜的藥劑。

背景技術(shù)

紫癜性腎炎是過(guò)敏性紫癜的常見(jiàn)類型，目前西醫(yī)暫無(wú)統(tǒng)一治療方案，雖然應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑后部分病例可獲得療效，但效果小滿意，且副作用明顯。因此，積極尋求中醫(yī)治療該病的有效方藥。中醫(yī)學(xué)將紫癜性腎炎歸屬“紫癜”、“血尿”、“水腫”等范疇；熱蓄下焦，灼傷陰絡(luò)為其主要病機(jī)

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種治療紫癜的藥劑。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療紫癜的藥劑，它包含下述重量配比的物質(zhì)：生地10-30份、赤芍10-30份、當(dāng)歸1-20份、川芎10-30份、黨參10-30份、白術(shù)10-30份、茯苓10-30份、甘草1-20份、丹參10-30份、牡丹皮1-20份、紫草10-30份、穿山龍10-30份、三七1-20份、蟬蛻1-20份、川貝母1-20份、金銀花15-90份、地膚子10-30份和玄參10-30份。

優(yōu)選地，本發(fā)明所述的治療紫癜的藥劑包含下述重量配比的物質(zhì)：生地15份、赤芍15份、當(dāng)歸9份、川芎15份、黨參15份、白術(shù)15份、茯苓15份、甘草9份、丹參15份、牡丹皮6份、紫草15份、穿山龍15份、三七9份、蟬蛻9份、川貝母5份、金銀花60份、地膚子15份和玄參15份。

更優(yōu)選地，本發(fā)明所述的治療紫癜的藥劑還包含下述重量配比的物質(zhì)：楮實(shí)子5份、紫花前胡3份、菥蓂6份、菝葜5份、菊苣7份、綿萆薢4份、豨薟草6份、小駁骨3份、暴馬子皮5份、翼首草3份、藕節(jié)3份、小通草7份、木棉花4份、瓦楞子5份、功勞木3份、龍脷葉6份、白扁豆7份、絲瓜絡(luò)3份、杠板歸5份、青葙子3份和蓽澄茄5份。

更優(yōu)選地，所述藥劑可以為片劑、分散片、散劑或膠囊劑。

本發(fā)明所述的治療紫癜的藥劑具有成本低、制備易、毒副作用小、療效顯著的特點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

稱取生地150克、赤芍150克、當(dāng)歸90克、川芎150克、黨參150克、白術(shù)150克、茯苓150克、甘草90克、丹參150克、牡丹皮60克、紫草150克、穿山龍150克、三七90克、蟬蛻90克、川貝母50克、金銀花600克、地膚子150克和玄參150克，粉碎，過(guò)80目篩。加入蔗糖340克，混合均勻，然后分裝到100個(gè)袋中，即得本發(fā)明所述的散劑。

實(shí)施例2：

稱取生地150克、赤芍150克、當(dāng)歸90克、川芎150克、黨參150克、白術(shù)150克、茯苓150克、甘草90克、丹參150克、牡丹皮60克、紫草150克、穿山龍150克、三七90克、蟬蛻90克、川貝母50克、金銀花600克、地膚子150克、玄參150克、楮實(shí)子50克、紫花前胡30克、菥蓂60克、菝葜50克、菊苣70克、綿萆薢40克、豨薟草60克、小駁骨30克、暴馬子皮50克、翼首草30克、藕節(jié)30克、小通草70克、木棉花40克、瓦楞子50克、功勞木30克、龍脷葉60克、白扁豆70克、絲瓜絡(luò)30克、杠板歸50克、青葙子30克和蓽澄茄50克，粉碎，過(guò)80目篩。加入蔗糖540克，混合均勻，然后分裝到100個(gè)袋中，即得本發(fā)明所述的散劑。

實(shí)驗(yàn)例

40例均為在我院住院及門診患者，依據(jù)1995年第二屆全國(guó)腎病會(huì)議診斷標(biāo)準(zhǔn)確診，除外急性腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、急性腎盂腎炎。其中男20例，女20例；年齡16-56歲，平均年齡34歲；病程0.5-24個(gè)月，平均9.25個(gè)月；均有皮膚紫癜史；有腹痛者5例，關(guān)節(jié)痛者7例，雙下肢浮腫者3例；紫癜性腎炎出現(xiàn)時(shí)間為紫癜發(fā)生后，1周至2個(gè)月，平均1.33個(gè)月；尿蛋白+到+++，鏡檢紅細(xì)胞1-滿視野個(gè)/HP，有管型者3例。分為兩組，每組20例患者，兩組在性別、年齡、病程、病情評(píng)分等方便比較無(wú)顯著性差異(P＞0.05)，具有可比性。

第一組患者口服實(shí)施例1制備的散劑，每天三次，每次口服2袋，治療60天為1個(gè)療程，治療1個(gè)療程。

第二組患者口服實(shí)施例2制備的散劑，每天三次，每次口服2袋，治療60天為1個(gè)療程，治療1個(gè)療程。

參照2002年《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中“中藥新藥治療慢性腎炎的臨床研究指導(dǎo)原則”制定療效標(biāo)準(zhǔn)如下：

臨床控制：尿蛋白轉(zhuǎn)陰或24小時(shí)尿蛋白定量正常；尿沉渣RBC計(jì)數(shù)＜25個(gè)/μl；

顯效：尿蛋白轉(zhuǎn)陰，24小時(shí)尿蛋白定量正常；或24小時(shí)尿蛋白定量減少≥50％，尿沉渣RBC計(jì)數(shù)檢查減少≥50％；

有效：24小時(shí)尿蛋白定量減少≥30％但＜50％；尿沉渣RBC計(jì)數(shù)減少≥30％但＜50％；