[發明專利]基于8-羥基喹啉鐵改性活性碳纖維的制備方法及應用有效
| 申請號: | 201310234834.4 | 申請日: | 2013-06-14 |
| 公開(公告)號: | CN103301884A | 公開(公告)日: | 2013-09-18 |
| 發明(設計)人: | 姚玉元;孫利杰;王列;陳文興;呂汪洋 | 申請(專利權)人: | 浙江理工大學 |
| 主分類號: | B01J31/22 | 分類號: | B01J31/22;C02F1/72;C02F103/30 |
| 代理公司: | 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吳秉中 |
| 地址: | 310018 浙江省杭州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 羥基 喹啉 改性 活性 碳纖維 制備 方法 應用 | ||
1.一種基于8-羥基喹啉鐵改性活性碳纖維的制備方法,包括如下步驟:
???步驟(1)將鐵鹽與8-羥基喹啉類化合物分別溶于有機溶劑,并控制8-羥基喹啉類化合物溶液的pH為3-6,然后把鐵鹽溶液逐滴滴加到8-羥基喹啉類化合物溶液中按摩爾比1:1-1:6混合,得到喹啉鐵配合物溶液;
????步驟(2)取步驟(1)所得的喹啉鐵配合物溶液與活性碳纖維按1-30g/L混合,超聲1-2小時后靜置1-12小時,然后取出后用酒精與清水洗滌,再將其放入烘箱中烘干即可獲得基于8-羥基喹啉鐵改性的活性碳纖維。
2.如權利要求1所述的基于8-羥基喹啉鐵改性活性碳纖維的制備方法,其特征在于:采用步驟(3)代替步驟2,其中步驟(3)如下:取活性碳纖維按1-30g/L比例與有機溶劑混合,加入二氯亞砜,與活性碳纖維的比例為1-10mL/g,控制溫度80-100℃,反應12-24h,然后取步驟(1)所述的喹啉鐵配合物溶液按1-20g/L的比例混合,控制溫度50-70℃,反應12-24h;然后取出洗滌,置于50-70℃的烘箱中2-4h,再置于100-120℃的真空烘箱中烘干,即可獲得基于8-羥基喹啉鐵改性的活性碳纖維。
3.如權利要求1或2所述的基于8-羥基喹啉鐵改性活性碳纖維的制備方法,其特征在于:所述鐵鹽為FeCl3,FeCl2,Fe(NO3)3,Fe(NO3)2,Fe2(SO4)3,FeSO4,Fe(ClO4)3中的一種或它們的組合。
4.如權利要求1或2所述的基于8-羥基喹啉鐵改性活性碳纖維的制備方法,其特征在于:所述的8-羥基喹啉類化合物為8-羥基喹啉,8-羥基喹啉-5-磺酸,5-氨基-8-羥基喹啉,8-羥基喹啉-5-羧酸,5-氯(溴,碘)-8-羥基喹啉中的一種或它們的組合。
5.如權利要求1或2所述的基于8-羥基喹啉鐵改性活性碳纖維的制備方法,其特征在于:所述的有機溶劑為乙醇,N,N-二甲基甲酰胺,四氫呋喃或丙酮。
6.如權利要求1或2所述的高催化活性的活性碳纖維的制備方法,其特征在于:所述活性碳纖維是粘膠基活性碳纖維、聚丙烯腈基活性碳纖維、瀝青基活性碳纖維或酚醛基活性碳纖維。
7.如權利要求1或2所述的基于8-羥基喹啉鐵改性的活性碳纖維的應用,用于染料等有機污染物的降解,包括如下步驟:向含有濃度為0.01-0.5g/L的活性染料,酸性染料或中性染料,在pH為2-11的染料廢水中加入負載后的活性碳纖維和雙氧水,在溫度為20-90?oC的水浴中攪拌5-30?min,?其中活性碳纖維的加入量為0.5-10?g/L,雙氧水的加入量為10-100?mmol/L。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于浙江理工大學,未經浙江理工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310234834.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種高強度氣化爐工藝燒嘴
- 下一篇:一種治療風濕、類風濕及腰腿痹痛的藥劑





