[發明專利]功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法有效
| 申請號: | 201310234468.2 | 申請日: | 2013-06-13 |
| 公開(公告)號: | CN103349916A | 公開(公告)日: | 2013-10-16 |
| 發明(設計)人: | 何春菊;劉春一;馬博謀;李翔;趙新振;彭小權;孫俊芬 | 申請(專利權)人: | 東華大學 |
| 主分類號: | B01D69/12 | 分類號: | B01D69/12;B01D67/00;B01D71/42;C02F1/44 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若瑩;王婧 |
| 地址: | 201620 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 功能 納米 零價鐵 聚合物 復合 原位 制備 方法 | ||
1.一種功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,具體步驟為:
第一步:將小分子增塑劑與PAN共混;
第二步:將第一步得到的混合物在120℃~200℃進行熔融制膜,將其水洗并干燥后得到PAN原膜;
第三步:以去離子水為溶劑,配制5M~10M的HNO3溶液和0.5M~1M的NaOH溶液中的至少一種,配制濃度為0.1M~2M的可溶性鐵鹽溶液和0.1M~1M的NaBH4溶液;
第四步:對第二步所得的PAN原膜于230~300℃進行穩定化處理1h~5h,得到氧化PAN膜;
第五步:將第四步得到的氧化PAN膜浸泡在第三步所得的HNO3溶液中,在20℃~70℃進行酸改性處理1h~2h;或者,將第四步得到的氧化PAN膜浸泡在第三步所得的NaOH溶液中,在70℃~140℃進行堿改性處理0.5h~2h;得到帶有羧基的氧化PAN膜;
第六步:將第五步所得的帶有羧基的氧化PAN膜浸泡在第三步所得的可溶性鐵鹽溶液中1h~48h,使羧基與鐵離子絡合形成穩定的絡合物,得到絡合有鐵離子的氧化PAN膜,在所述的絡合有鐵離子的氧化PAN膜上滴加第三步所得的NaBH4溶液,真空干燥后得到功能性納米零價鐵/聚合物復合膜。
2.如權利要求1所述的功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,所述第一步中的小分子增塑劑為水,聚乙二醇類,γ-丁內酯,二甲基亞砜和離子液體中的一種或其兩種以上的混合物。
3.如權利要求1所述的功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,所述第一步中的PAN與小分子增塑劑的質量比為30∶70~90∶10。
4.如權利要求1所述的功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,所述第二步中的膜為平板膜、管狀膜、卷式膜或中空纖維膜。
5.如權利要求1所述的功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,所述第三步中的可溶性鐵鹽為Fe2(SO4)3、FeCl3·6H2O、FeSO4和FeCl2中的一種或其兩種以上的混合物。
6.如權利要求1所述的功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,所述的第四步中的穩定化處理的溫度為280℃時,處理時間為2h。
7.如權利要求1所述的功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,所述的第五步中的酸改性處理的溫度在40℃~50℃時,處理時間為2h。
8.如權利要求1所述的功能性納米零價鐵/聚合物復合膜的原位制備方法,其特征在于,所述的第五步中的堿改性處理的溫度在90℃~100℃時,處理時間為1h。
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