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[發明專利]氮化硼納米片/金納米簇復合材料及其制法和在生物分析中的應用有效

專利信息
申請號: 201310232523.4 申請日: 2013-06-09
公開(公告)號: CN103265950A 公開(公告)日: 2013-08-28
發明(設計)人: 朱俊杰;楊國海;王圣;冉那 申請(專利權)人: 南京大學
主分類號: C09K11/63 分類號: C09K11/63;G01N21/64;C12Q1/02;B82Y30/00
代理公司: 南京知識律師事務所 32207 代理人: 黃嘉棟
地址: 210093 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 氮化 納米 復合材料 及其 制法 生物 分析 中的 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及氮化硼納米片/金納米簇復合材料及其制法和在生物分析中的應用。?

背景技術

近年來,金納米團簇引起了科研工作者的極大興趣。由于量子限域和邊緣效應,金納米簇展示出了許多新穎的化學和物理性質[參見:(a)A.Lechtken,D.Schooss,J.R.Stairs,M.N.Blom,F.Furche,N.Morgner,O.Kostko,B.von?Issendorff?and?M.M.Kappes,Angew.Chem.Int.Ed.46(2007),2944.(b)B.S.Gonzalez,M.J.Rodriguez,C.Blanco,J.Rivas,M.A.Lopez-Quintela?and?J.M.G.Martinho,Nano?Lett?10(2010),4217.]。此外,它具有低細胞毒性,極好的水溶性、化學惰性、熒光穩定性,更好的表面嫁接等特性,這使得其在光電器件、傳感器、生物成像等領域有著廣闊的應用前景[參見:(c)T.H.Lee,J.I.Gonzalez,J.Zheng?and?R.M.Dickson,Acc.Chem.Res.38(2005),534.(d)C.C.Huang,C.K.Chiang,Z.H.Lin,K.H.Lee?and?H.T.Chang,Anal.Chem.80(2008),1497]。另一方面,由于二維(2D)晶體具有獨特的性質和非常高的比表面積,這使得它具有眾多的潛在應用。石墨烯是一種眾所周知的二維SP2鍵碳薄片,其極其優越的性質已經引起了廣泛的研究興趣,在眾多領域中取得了巨大的進展[參見:(e)X.Huang,Z.Y.Zeng,Z.X.Fan,J.Q.Liu,H.Zhang,Adv?Mater24(2012),5979.(f)X.Li,H.Wang,J.T.Robinson,H.Sanchez,G.Diankov?and?H.Dai,J.Am.Chem.Soc.131(2009),15939.(g)D.Chen,L.H.Tang,J.H.Li,Chem.Soc.Rev.39(2010],3157.]。作為一種新型的類石墨烯材料,氮化硼納米片由于具有諸多引人注目的性質,如較高的機械強度、高溫穩定性、較大的熱導率和較低的電容率,獲得了巨大的關注[參見:(h)Y.Kubota,K.Watanabe,O.Tsuda,and?T.Taniguchi,Science317(2007),932.(i)K.Watanabe,T.Taniguchi,T.Niiyama,K.Miya,and?M.Taniguchi,Nat.Photonics3(2009),591.]。另外已經有文章報道,氮化硼納米管的細胞毒性較低且功能化后可以與蛋白和細胞相互作用[參見:(j)X.Chen,P.Wu,M.Rousseas,D.Okawa,Z.Gartner,A.Zettl,and?C.R.Bertozzi,J.Am.Chem.Soc.131(2009),890.]。隨著納米科技的發展,納米復合材料的制備和應用備受關注。相比于單獨的納米顆粒,納米復合材料展示出了更豐富、可調的光學和電學性質[參見:(k)T.Mokari,C.G.Sztrum,A.Salant,E.Rabani,and?U.Banin,Nat.Mater.4(2005),855.]。由于氮化硼納米片具有較高的比表面積和化學穩定性,因而可以作為負載金納米簇的模板從而制備出一種新穎的能夠應用于藥物傳遞、生物檢測和生物體系的納米復合物。據我們了解,目前關于氮化硼納?米片/金納米簇復合材料及其制備和在生物分析中應用未見文獻報道。?

發明內容

本發明的目的是提供一種用自組裝的方法合成了新穎的氮化硼納米片/金納米簇復合材料,以及相關的生物分析應用。?

本發明的技術方案如下:?

一種氮化硼納米片/金納米簇復合材料的制法,它包括如下步驟:?

步驟1.稱取100毫克的六方氮化硼粉末,分散于50毫升鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯的水溶液中(PDDA,濃度為1毫克每毫升),通過探頭式超聲儀(VC-750,20千赫茲,750W,30%放大,美國Sonics&Materials公司)超聲剝離4-5小時,分散液放置24小時后,用2000轉每分鐘的轉速離心20分鐘,取上層清液40毫升備用;用上述上層清液10毫升再用10000轉每分鐘的轉速離心10分鐘,取下層液1毫升,用二次水洗滌3次,獲得濃度為1±0.1毫克/毫升的氮化硼納米片;?

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