[發(fā)明專利]治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310231713.4
• 申請(qǐng)日: 2013-06-09
• 公開（公告）號(hào): CN103340965A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳平;周道年;丁明和
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/756
• 分類號(hào): A61K36/756;A61P17/00;A61P31/10;A61P31/02;A61P17/04;A61K31/045;A61K33/06;A61K33/30;A61K35/32;A61K35/413
• 代理公司: 武漢開元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104
• 代理人: 涂潔

1.一種治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物，其特征在于，含有如下重量份數(shù)的成分：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外用藥物組合物，其特征在于，含有如下重量份數(shù)的成分：

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的外用藥物組合物，其特征在于，所述外用藥物組合物為軟膏劑，還含有如下重量份數(shù)的成分：?

凡士林???????????????????400～850；

液體石蠟??????????????????20～50；

羊毛脂????????????????????20～100。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的外用藥物組合物，其特征在于，所述外用藥物組合物為凝膠劑，還含有如下重量份數(shù)的成分：

另外，加入2-5倍防腐劑及透皮吸收劑總重量的乙醇，以及40-60倍凝膠基質(zhì)重量的蒸餾水。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物，其特征在于，所述外用藥物組合物為洗劑，還含有如下重量份數(shù)的成分：

包括甘油及蒸餾水，

其中，甘油?280~380；

甘油與蒸餾水重量比為0.5~1.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物，其特征在于，所述外用藥物組合物為乳膏劑，還含有如下重量份數(shù)的成分：

。

7.一種權(quán)利要求3所述的治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A、將爐甘石進(jìn)行水飛或粉碎處理，得爐甘石粉；

B、將人工麝香、冰片、人工牛黃、枯礬、1/5重量的爐甘石粉配研，過100~120目篩；

C、將步驟B所得藥粉與4/5重量的爐甘石粉混合均勻；

D、將步驟C混合后的藥粉通過藥物微粉化進(jìn)行粉碎，得原粉；

E、將黃柏、黃連用其6~10倍重量體積、60~80%濃度的乙醇回流提取1~3次，提取液濃縮成相對(duì)密度為1.0~1.2的清膏，得黃柏、黃連提取清膏；

F、將凡士林熔化后，滅菌，冷卻；

G、將羊毛脂滅菌；

H、將液體石蠟滅菌；

I、首先將步驟F得到的凡士林放入配料罐中，放入一半時(shí)開始攪拌至全部加完；其次將步驟G得到的羊毛脂和步驟H得到的液體石蠟加入，過濾并投入配料罐中攪拌；再將步驟D所得原粉、步驟E?所得的黃柏、黃連提取清膏和青黛加入配料罐，攪拌均勻，得軟膏劑。

8.一種權(quán)利要求4所述的治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A、將所述量爐甘石水飛或粉碎成細(xì)粉；?

B、將所述量人工麝香、冰片、人工牛黃、枯礬研細(xì)，與步驟A所得細(xì)粉配研，過200目篩，氣流粉碎得到藥粉，備用;

C、將黃柏、黃連用其6~10倍重量體積、60~80%濃度的乙醇回流提取1~3次，提取液濃縮成相對(duì)密度為1.0~1.2的清膏，得黃柏、黃連提取清膏；

D、取40~60倍凝膠基質(zhì)重量的蒸餾水，加入所述量的聚山梨脂-80、甘油，攪勻，加入凝膠基質(zhì)，放置，待其自然膨脹，得透明凝膠；將步驟B得到的藥粉、步驟C得到的黃柏、黃連提取清膏和青黛均勻加入透明凝膠中攪勻，得藥物凝膠；再取所述量的防腐劑和透皮吸收促進(jìn)劑，加入2~5倍重量乙醇溶解，得乙醇溶液，在不斷攪拌下將乙醇溶液加入藥物凝膠中，攪拌，調(diào)節(jié)pH值至6.0~7.0，攪勻，得凝膠劑。

9.一種權(quán)利要求5所述的治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A、將所述量爐甘石水飛或粉碎成細(xì)粉；

B、將所述量人工麝香、冰片、人工牛黃、枯礬四味中藥研細(xì)，與步驟A所得細(xì)粉配研，過200目篩得藥粉；

C、將黃柏、黃連用其6~10倍重量體積、60~80%濃度的乙醇回流提取1~3次，提取液濃縮成相對(duì)密度為1.0~1.2的清膏，得黃柏、黃?連提取清膏；

D、將步驟B所得的藥粉和步驟C所得的黃柏、黃連提取清膏均勻混合，加入青黛、甘油和蒸餾水，甘油與蒸餾水重量比為0.5~1.5，充分?jǐn)嚢瑁吹孟磩?/p>

10.一種權(quán)利要求6所述的治療濕疹、皮炎、癬類皮膚病的外用藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A、將爐甘石水飛或粉碎成細(xì)粉；

B、將所述量人工麝香、冰片、人工牛黃、枯礬四味中藥研細(xì)，過200目篩得藥粉；

C、將黃柏、黃連用其6~10倍重量體積、60~80%濃度的乙醇回流提取1~3次，提取液濃縮成相對(duì)密度為1.0~1.2、溫度為55~65℃的清膏，得黃柏、黃連提取清膏；

D、取所述量的十六醇、液體石蠟、凡士林、透皮吸收促進(jìn)劑置燒杯中，水浴上加熱熔化，保溫，得油相；取步驟A所得細(xì)粉置于燒杯中，加入其重量4~10倍蒸餾水，攪拌均勻后再加入乳化劑、保濕劑、防腐劑，攪拌均勻，水浴上加熱至80℃，并將步驟C所得黃柏、黃連提取清膏和青黛與之混勻，得水相；將上述油相緩慢加入水相中，不斷攪拌至冷凝，待溫度降至60℃以下，再加入步驟B所得藥粉充分?jǐn)嚢杈鶆颍吹萌楦鄤?