[發明專利]一種利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑的方法有效

申請號：	201310231063.3	申請日：	2013-06-09
公開（公告）號：	CN103288192A	公開（公告）日：	2013-09-11
發明（設計）人：	張瑛潔;馬軍;李全冬;趙守霞	申請（專利權）人：	吉林市英達水務科技有限責任公司
主分類號：	C02F1/52	分類號：	C02F1/52
代理公司：	哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109	代理人：	牟永林
地址：	132013 吉林省吉林市***	國省代碼：	吉林;22
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種利用硅藻土廢液合成復合混凝劑方法
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【權利要求書】：

1.一種利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑的方法，其特征在于它按以下步驟實現：

一、硅藻精土的制備：用硫酸溶液或鹽酸溶液浸漬低品位硅藻土，并在功率50～250w的條件下超聲3～10h，抽濾，得到含A1₂(SO₄)₃和Fe₂(SO₄)₃或者A1C1₃和FeCl₃的廢液，以及浸漬后的硅藻土，然后用去離子水將浸漬后的硅藻土洗滌至中性，105℃下干燥4～5h，研磨過60～200目篩，得到硅藻精土；

二、硅藻精土的改性：將步驟一所得硅藻精土加入到有機試劑或無機試劑中進行改性，抽濾后105℃下干燥，得到改性的硅藻精土；

三、復合硅藻土混凝劑的合成：將含A1₂(SO₄)₃和Fe₂(SO₄)₃或者A1C1₃和FeCl₃的廢液，加入CaO調節pH值為1～7，在20～90℃下反應30～120min，過濾，得到半合成的PAFS溶液或者PAFC溶液，然后加入改性的硅藻精土，在20～90℃下合成10～50min，然后在30～80℃下熟化3～10h，即完成利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑；

其中步驟一中硫酸溶液的體積濃度為10～60％，鹽酸溶液的體積濃度為5～40％；

步驟二中有機試劑為聚丙烯酰胺、十二烷基磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉；

步驟二中無機試劑為ZnSO₄、MgCl₂、FeSO₄·7H₂O或A1₂(SO₄)₃；

步驟三中半合成的PAFS溶液或者PAFC溶液中Al+Fe的總質量與改性的硅藻精土的質量比為0.001～0.01∶1。

2.根據權利要求1所述的一種利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑的方法，其特征在于步驟一中用硫酸溶液或鹽酸溶液浸漬低品位硅藻土，并在功率150w的條件下超聲6h。

3.根據權利要求1或2所述的一種利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑的方法，其特征在于步驟一中105℃下干燥4.5h，研磨過100目篩。

4.根據權利要求3所述的一種利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑的方法，其特征在于步驟二中有機試劑采用聚丙烯酰胺，改性過程：配置濃度為3～6g/L的聚丙烯酰胺溶液，并以m(PAM)∶m(NaOH)＝1∶(0.01～0.05)加入NaOH，得到改性試劑，然后取500ml的改性試劑，加入50～100g的硅藻精土，攪拌4～9h，30～60℃下聚合2～7h，抽濾后105℃下干燥，得到改性的硅藻精土。

5.根據權利要求3所述的一種利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑的方法，其特征在于步驟二中有機試劑采用十二烷基磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉，改性過程：配置pH值為1～2.5，質量分數為2.2％～3.5％的十二烷基磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉為改性試劑，然后取100ml的改性試劑，加入10g的硅藻精土，攪拌4～9h，用去離子水至洗滌中性，再加入體積濃度為35％～60％的乙醇溶液，抽濾后105℃下干燥，得到改性的硅藻精土。

6.根據權利要求3所述的一種利用硅藻土廢液合成復合硅藻土混凝劑的方法，其特征在于步驟二中無機試劑為ZnSO₄、FeSO₄·7H₂O或A1₂(SO₄)₃，改性過程：配置濃度為0.05～0.2mol/L的ZnSO₄溶液、FeSO₄溶液或A1₂(SO₄)₃溶液為改性試劑，然后取100ml的改性試劑，加入10g的硅藻土，在30～80℃下攪拌4～9h，抽濾后105℃下干燥，得到改性的硅藻精土。