[發(fā)明專利]改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的制備方法及其應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310226083.1
• 申請日: 2013-06-07
• 公開（公告）號: CN103263931A
• 公開（公告）日: 2013-08-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳忠林;姜楠;沈吉敏;溫馨;張亞超;張鵬沖
• 申請（專利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: B01J23/889
• 分類號: B01J23/889;C02F1/78
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的制備方法，其特征在于改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的制備方法按下列步驟實現(xiàn)：

一、稱取鈷鹽與錳鹽，分別將鈷鹽與錳鹽溶于去離子水中配成鈷鹽水溶液和錳鹽水溶液，然后混合得到金屬鹽混合液，其中鈷元素與錳元素的摩爾比為（10～1）︰10；

二、向0.2～2.0mol/L的堿金屬硅酸鹽水溶液中滴加稀鹽酸，調(diào)節(jié)pH值為3～6，以100r/min～250r/min的速度攪拌30min～60min后，按照鈷元素與錳元素之和與硅元素的摩爾比為（10～1）︰10的比例加入步驟一得到的金屬鹽混合液，再加入堿溶液調(diào)節(jié)pH值為8～9，得到混合液；

三、將步驟二得到的混合液超聲分散1～3h后靜沉10min～30min，在50℃～80℃的溫度下靜置活化12h～24h，然后將活化后的沉淀物用去離子水洗滌至上清液的電導(dǎo)率和pH值不變，再在60℃～80℃下干燥18～32h，得到干燥沉淀物；

四、將干燥沉淀物置于馬弗爐中，在400℃～600℃的溫度下煅燒2～3h，研磨過篩留下0.5mm～1.5mm粒徑的顆粒，即得到改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽；

其中步驟一所述的鈷鹽為硫酸鈷、硝酸鈷或氯化鈷；錳鹽為硫酸錳、硝酸錳或氯化錳；

步驟二所述的堿金屬硅酸鹽是硅酸鈉、硅酸鉀、偏硅酸鈉或水玻璃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的制備方法，其特征在于步驟一中鈷鹽水溶液的濃度為0.2～2.0mol/L，錳鹽水溶液的濃度為0.2～2.0mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的制備方法，其特征在于步驟一鈷元素與錳元素的摩爾比為1︰10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的制備方法，其特征在于步驟二的稀鹽酸的濃度為1mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的制備方法，其特征在于步驟二的堿溶液為1mol/L的氫氧化鉀溶液或1mol/L的氫氧化鈉溶液。

6.如權(quán)利要求1所述方法制備的改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽的應(yīng)用，其特征在于改性鈷錳復(fù)合硅酸鹽作為臭氧分解的催化劑應(yīng)用于水處理。