[發(fā)明專利]四氧化三錳納米晶體及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310220143.9 | 申請(qǐng)日： | 2013-06-05 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103274469A | 公開（公告）日： | 2013-09-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王智宇;陳超;錢國棟 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G45/02 | 分類號(hào)： | C01G45/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 林松海 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氧化 納米 晶體 及其 制備 方法 | ||
1.一種四氧化三錳納米晶體的制備方法，其特征在于包括如下步驟：將10~1000mg錳源前驅(qū)體加入30~300ml去離子水中，攪拌后獲得錳鹽溶液；然后向錳鹽溶液中加入0.1~30ml水合肼，繼續(xù)攪拌6~24小時(shí)，濾洗，烘干，研磨后得到所述的四氧化三錳納米晶體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，整個(gè)反應(yīng)過程均在室溫下進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的錳源前驅(qū)體為下述物質(zhì)中的一種或幾種：乙酸錳、氯化錳、硫酸錳以及以上物質(zhì)的結(jié)晶水合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的濾洗用去離子水濾洗2~4次，隨后將濾洗后的產(chǎn)物于80~150℃并在鼓風(fēng)條件下進(jìn)行干燥，干燥時(shí)間為3~5小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，室溫下將0.25-1.0g四水合乙酸錳溶于60ml去離子水中，攪拌2小時(shí)，獲得均勻溶液，向均勻溶液中快速注入1?ml水合肼，繼續(xù)攪拌24小時(shí)；濾洗，烘干，研磨后得到四氧化三錳納米晶體為均一的方臺(tái)狀形貌。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，室溫下將0.5g四水合乙酸錳溶于60ml去離子水中，60℃攪拌2小時(shí)，獲得均勻溶液，向均勻溶液中快速注入1?ml水合肼，繼續(xù)攪拌24小時(shí)；濾洗，烘干，研磨后得到四氧化三錳納米晶體為均一的橢球狀形貌。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，室溫下將0.125g四水合乙酸錳溶于60ml去離子水中，攪拌2小時(shí)，獲得均勻溶液；向溶液中快速注入5?ml水合肼，繼續(xù)攪拌24小時(shí)；取出產(chǎn)物，濾洗，烘干，研磨后得到四氧化三錳納米晶體為均一的圓片狀形貌。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，室溫下將0.01g四水合氯化錳溶于60ml去離子水中，攪拌2小時(shí)，獲得均勻溶液；向溶液中快速注入5?ml水合肼，繼續(xù)攪拌24小時(shí)；取出產(chǎn)物，濾洗，烘干，研磨后得到四氧化三錳納米晶體為均一的方片狀形貌。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法得到的四氧化三錳納米晶體。
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