[發明專利]一種漆脂基陽離子雙子表面活性劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201310219057.6
• 申請日: 2013-06-05
• 公開（公告）號: CN103272523A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發明（設計）人: 王成章;陳虹霞;葉建中;周昊;原姣姣;張宇思
• 申請（專利權）人: 中國林業科學研究院林產化學工業研究所
• 主分類號: B01F17/18
• 分類號: B01F17/18;B01F17/38;B01F17/08;C07C215/12;C07C213/00
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1.一種漆脂基陽離子雙子表面活性劑及其制備方法，其特征在于，結構式如下：?

式中：R為漆脂基脂肪鏈，n為整數，1≤n≤4。?

2.根據權利要求1所述的一種漆脂基陽離子雙子表面活性劑及其制備方法，其特征在于，以漆脂為原料，以濃硫酸為催化劑，進行水解反應，制得漆脂脂肪酸，并以漆脂脂肪酸為原料，先與環氧氯丙烷發生酯化反應，生成中間產物I，再與二乙醇胺發生取代反應，生成中間產物II，再與二溴代烷反應發生季銨鹽化，生成產物III，即漆脂基陽離子雙子表面活劑。具體反應步驟如下：?

a所述的中間產物I的合成，包括以下步驟，漆脂脂肪酸∶環氧氯丙烷的物質量比為1∶1～1∶1.2，以四丁基溴化銨作為催化劑反應，反應溫度70～90℃，時間4～6h，反應結束后，旋轉蒸發除去溶劑，得到乳白色浸膏，用蒸餾水洗滌數次，干燥，得到中間產物I；

b所述的中間產物II的合成，包括以下步驟，脂肪酰氧-2-羥丙基氯∶二乙醇胺＝1∶1～1∶1.5，以碳酸氫鈉作為縛酸劑進行反應，反應溫度70～90℃，時間1～3h，反應結束后，旋轉蒸發除去溶劑，用乙酸乙酯溶解，取溶解部分，旋轉蒸發除去溶劑，得到中間產物II；?

c所述的產物III的合成，包括以下步驟，脂肪酰氧-2-羥丙基二乙醇胺∶二溴代烷＝2∶1～1∶1，用乙醇作為溶劑進行反應，在100～120℃，時間15～60h，。產物通過旋轉蒸發濃縮，用乙酸乙酯進行重結晶，真空干燥，得到漆脂基陽離子雙子表面活劑。?

3.根據權利要求2所述的漆脂基陽離子雙子表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述的水解反應，其反應條件為：濃H₂SO₄的用量為漆脂的3-7％，反應溫度90～110℃，時間為10～14h，油水比為2∶1～1∶2，乳化劑用量為0.5～2％，反應結束后水洗至中性，測其酸值，計算其水解率為78-99％。?

4.根據權利要求2所述的一種漆脂基陽離子雙子表面活性劑及其制備方法，其特征在于，漆脂脂肪酸組成為52～70％的棕櫚酸、13～18％的油酸、10～15％的硬脂酸、1～8％的花生酸和2～6％的二十烷二酸。?

5.根據權利要求2所述的一種漆脂基陽離子雙子表面活性劑及其制備方法，其特征在于所述的二溴代烷為1，2-二溴乙烷、1，4-二溴丁烷、1，6-二溴己烷和1，8-二溴辛烷中的任意一種。?