[發明專利]一種治療肢體酸麻冷痛的藥物組合物及其制備方法、制劑和應用

無效

• 申請號: 201310218813.3
• 申請日: 2013-06-04
• 公開（公告）號: CN103251922A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發明（設計）人: 龍祥;王海燕;張秋玲;陳小亮;何應心
• 申請（專利權）人: 云南施普瑞生物工程有限公司
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P29/00
• 代理公司: 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業) 53116
• 代理人: 姜開俠;姬介南

1.一種藥物組合物，其特征是：包括重量份數200~400份的郁蔬、800~1200份的波葉青牛膽、800~1200份的射干、225~450份的姜黃、225~450份的莪術、225~450份的通血香、100~300份的胡椒、200~400份的干姜為原料，經分類提取、濃縮干燥后制備的藥物組合物。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征是：包括重量份數250~350份的郁蔬、900~1100份的波葉青牛膽、900~1100份的射干、300~400份的姜黃、300~400份的莪術、300~400份的通血香、150~250份的胡椒、250~350份的干姜。

3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征是：包括重量份數300份的郁蔬、1000份的波葉青牛膽、1000份的射干、350份的姜黃、350份的莪術、350份的通血香、200份的胡椒、300份的干姜。

4.一種權利要求1所述藥物組合物的制備方法，其特征在于包括原料準備、分類提取、濃縮干燥，具體為：

A、原料準備：將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術、通血香、胡椒分別進行粗粉碎，干姜切片處理后備用；

B、分類提取：在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量4~8倍的70~90%乙醇進行提取，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.10~1.30的清膏a；取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術、通血香、胡椒粗粉，混勻，加90~100%乙醇提取2~4次，濾過，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.10~1.30的清膏b；

C、濃縮干燥：將清膏a和清膏b合并，在60~80℃下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85℃以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的70~90%乙醇浸泡24~48h，提取3~5次，過濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征是：所述的波葉青牛膽、射干粗粉用80%乙醇浸泡36h，提取4次，過濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的70~90%乙醇，浸漬48~72h，用70~90%乙醇以2~4ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征是：所述的波葉青牛膽、射干粗粉用80%乙醇浸漬60h，用80%乙醇以3ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

9.一種權利要求1所述藥物組合物的制劑，其特征是：在所述的藥物組合物中加入藥學上接受的輔料制備成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或蜜丸劑。

10.一種權利要求1所述藥物組合物在制備治療肢體關節酸麻冷痛藥物中的應用。