[發(fā)明專利]一種用于治療跌打損傷的藥物組合物及其制備方法、制劑和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310218736.1
• 申請(qǐng)日: 2013-06-04
• 公開（公告）號(hào): CN103272201A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王海燕;龍祥;陳小亮;張秋玲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 云南施普瑞生物工程有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/9068
• 分類號(hào): A61K36/9068;A61P29/00
• 代理公司: 昆明知道專利事務(wù)所(特殊普通合伙企業(yè)) 53116
• 代理人: 姜開俠;姬介南

1.一種藥物組合物，其特征是：包括重量份數(shù)200~400份的郁蔬、800~1200份的波葉青牛膽、800~1200份的射干、100~300份的胡椒、200~400份的干姜、200~600份的蘇木、100~300份的紅花、100~300份的小紅蒜為原料，經(jīng)分類提取、濃縮干燥后制備的藥物組合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是：包括重量份數(shù)250~350份的郁蔬、900~1100份的波葉青牛膽、900~1100份的射干、150~250份的胡椒、250~350份的干姜、350~550份的蘇木、150~250份的紅花、150~250份的小紅蒜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是：包括重量份數(shù)300份的郁蔬、1000份的波葉青牛膽、1000份的射干、200份的胡椒、300份的干姜、400份的蘇木、200份的紅花、200份的小紅蒜。

4.一種權(quán)利要求1所述藥物組合物的制備方法，其特征在于包括原料準(zhǔn)備、分類提取、濃縮干燥，具體為：

A、原料準(zhǔn)備：將波葉青牛膽、射干、郁蔬、胡椒、蘇木、紅花、小紅蒜分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用；

B、分類提取：在波葉青牛膽、射干、蘇木、小紅蒜粗粉中加入粗粉重量4~8倍的70~90%乙醇進(jìn)行提取，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.10~1.30的清膏a；取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、紅花、胡椒粗粉，混勻，加90~100%乙醇提取2~4次，濾過，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.10~1.30的清膏b；

C、濃縮干燥：將清膏a和清膏b合并，在60~80℃下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85℃以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征是：B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干、蘇木、小紅蒜粗粉中加入粗粉重量6倍的70~90%乙醇浸泡24~48h，提取3~5次，過濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是：所述的波葉青牛膽、射干、蘇木、小紅蒜粗粉用80%乙醇浸泡36h，提取4次，過濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征是：B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干、蘇木、小紅蒜粗粉中加入粗粉重量6倍的70~90%乙醇，浸漬48~72h，用70~90%乙醇以2~4ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征是：所述的波葉青牛膽、射干、蘇木、小紅蒜粗粉用80%乙醇浸漬60h，用80%乙醇以3ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清膏a。

9.一種權(quán)利要求1所述藥物組合物的制劑，其特征是：在所述的藥物組合物中加入藥學(xué)上接受的輔料制備成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或蜜丸劑。

10.一種權(quán)利要求1所述藥物組合物在制備治療跌打損傷藥物中的應(yīng)用。