[發(fā)明專利]維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310218671.0
• 申請日: 2013-06-04
• 公開（公告）號: CN103301333A
• 公開（公告）日: 2013-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 穆丹丹;馬璇;劉臘才;尹強
• 申請（專利權(quán)）人: 新疆維吾爾藥業(yè)有限責任公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P1/10;A61P15/00;A61P17/00
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務(wù)所 65105
• 代理人: 湯建武;湯潔

1.一種維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于該維藥復方木尼孜其提取物按下述制備方法得到：第一步，將茴香根皮、駱駝蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑種草子、菊苣根、香茅、香青蘭子、甘草、羅勒子和蜀葵子十三種干藥材按重量之比2：2：2：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1的比例稱取后混合在一起得到混合藥材；第二步，將混合藥材進行水提煎煮三次，第一次水提煎煮的時間為2小時、溫度為90℃至100℃、加水量為混合藥材總重量的10倍至15倍，第二次水提煎煮的時間為1.5小時、溫度為90℃至100℃、加水量為混合藥材總重量的8倍至10倍，第三次水提煎煮的時間為1小時、溫度為90℃至100℃、加水量為混合藥材總重量的6倍至8倍，三次水提煎煮完成后分別得到三份水提煎煮液，將三份水提煎煮液合并在一起得到混合水提煎煮液；第三步，將混合水提煎煮液進行過濾，將過濾后得到的濾液濃縮至在溫度為50℃下相對密度為1.32至1.35的清膏，該清膏即為維藥復方木尼孜其提取物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于將混合水提煎煮液過100目篩網(wǎng)進行過濾。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于將過濾后得到的濾液在壓力為0.05MPa至0.08MPa、溫度為68℃至80℃條件下進行濃縮。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于該促進小腸蠕動藥物為顆粒劑或膠囊劑或片劑或口服液或丸劑或散劑或栓劑或膏劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于該促進小腸蠕動藥物為顆粒劑或膠囊劑或片劑或口服液或丸劑或散劑或栓劑或膏劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于該顆粒劑按下述制備方法得到：按重量份數(shù)計稱取該維藥復方木尼孜其提取物1份，然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份，混合均勻后加入質(zhì)量濃度為95%的乙醇制成軟材，將得到的軟材制成顆粒，最后將顆粒進行干燥得到顆粒劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于該顆粒劑按下述制備方法得到：按重量份數(shù)計稱取該維藥復方木尼孜其提取物1份，然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份，混合均勻后加入質(zhì)量濃度為95%的乙醇制成軟材，將得到的軟材制成顆粒，最后將顆粒進行干燥得到顆粒劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于將得到的軟材過14目至16目篩網(wǎng)得到顆粒。

10.根據(jù)權(quán)利要求7或8或9所述的維藥復方木尼孜其提取物在制備促進小腸蠕動藥物方面的應(yīng)用，其特征在于將顆粒干燥至質(zhì)量水分含量為1.5%至3%的顆粒劑。