[發明專利]KCL在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用有效
| 申請號: | 201310216338.6 | 申請日: | 2013-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN103270986A | 公開(公告)日: | 2013-09-04 |
| 發明(設計)人: | 韋秀梅;楊頂瓏;劉相全;楊建敏;楊嘉龍;孫國華;周全利 | 申請(專利權)人: | 山東省海洋水產研究所 |
| 主分類號: | A01K61/00 | 分類號: | A01K61/00 |
| 代理公司: | 北京世譽鑫誠專利代理事務所(普通合伙) 11368 | 代理人: | 郭官厚 |
| 地址: | 264006 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | kcl 人工 誘導 刺參 幼蟲 附著 變態 中的 應用 | ||
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技術領域
本發明涉及一種人工誘導刺參幼蟲附著變態的處理方法,具體涉及一種用KCl人工誘導刺參幼蟲附著變態的處理方法,屬于水產動物育苗和養殖技術領域。?
背景技術
刺參(Apostichopus?japonicus?Selenka),屬棘皮動物門,刺參綱(Holothuroidea),刺參科(Stichopodidae),仿刺參屬(Apostichopus),具有很高的營養保健和醫用價值。刺參是我國水產養殖業內產值、利潤最高的種類之一。刺參幼蟲發育到一定階段,具有附著變態的能力,遇到合適的附著基,在外界物質的刺激下,完成附著變態。變態過程是其從幼蟲向成體轉變的一個重要發育階段。在刺參苗種生產中,幼蟲在附著變態階段對外界環境因子的變化比較敏感,最易引起幼蟲大批量死亡。幼蟲附著變態的成功與否往往決定著出苗量和育苗的成敗。因此,如何提高幼蟲的附著變態率,縮短幼蟲附著變態時間,減少死亡率成為苗種生產中一個亟待解決的問題。?
對貝類、多毛類、縊蟲綱和海膽綱等海洋無脊椎動物的研究表明,動物幼蟲的附著變態是可以被誘導的。例如,兒茶酚胺化合物、氨基酸類化合物等可以在一定程度上誘導海洋無脊椎動物幼蟲的附著變態;Ca2+、Rb+和Cs+等金屬陽離子對海洋無脊椎動物幼蟲的附著變態也有一定誘導作用。但是,目前還未見KCl用于誘導刺參幼蟲附著變態的報道。?
發明內容
為解決現有技術的不足,本發明的目的在于提供一種可以增加刺參幼蟲變態的同步性、減少刺參幼蟲在附著變態過程中的死亡、提高附著變態率的用KCl人工誘導刺參幼蟲附著變態的方法。?
為了實現上述目標,本發明采用如下的技術方案:?
KCl在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用,其特征在于,包括以下步驟:?
(一)、KCl溶液的配制:以海水溶解KCl配成1mol/L的母液,母液以海水稀釋配成工作液,待用;?
(二)、刺參幼蟲的誘導:用200目篩絹取發育到樽形幼蟲時期的刺參幼蟲,放到步驟(一)中的工作液中充氧培養,以未添加KCl的普通海水為對照;?
(三)、普通海水中的培養:將經步驟(二)誘導后的幼蟲用200目篩絹撈出,放到設置有聚乙烯附著板的普通海水中繼續培養24h,餌料為鼠尾藻和無菌底泥,每組設計三個平行;?
(四)、觀察計數:統計聚乙烯附著板上刺參幼蟲攝食后所留空斑的數目;?
(五)、計算附著變態率和附著變態提高率:附著變態率=(附著變態幼蟲數/總幼蟲數)×100%;附著變態提高率=實驗組幼蟲變態附著率平均值-對照組幼蟲附著變態率平均值。?
前述的KCl在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用,其特征在于,在步驟(一)中,工作液的濃度為10-50mmol/L。?
前述的KCl在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用,其特征在于,在步驟(二)中,誘導培養的持續時間為8-24h。?
前述的KCl在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用,其特征在于,在步驟(一)中,工作液的濃度為100-500mmol/L。?
前述的KCl在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用,其特征在于,在步驟(二)中,誘導培養的持續時間為10-30min。?
前述的KCl在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用,其特征在于,在步驟(二)中,幼蟲的培養密度為200個/L。?
前述的KCl在人工誘導刺參幼蟲附著變態中的應用,其特征在于,在步驟(三)中,幼蟲的培養密度為200個/L。?
本發明的有益之處在于:KCl不僅無毒副作用,不會對刺參幼蟲產生不良的影響,而且其價格低廉,大大降低了人工誘導附著變態的成本;刺參樽形幼蟲的附著變態提高率最高可達30%,處理效果更加顯著,可以更好的增加幼蟲變態的同步性,減少刺參幼蟲在附著變態中的死亡,提高刺參苗種出苗率,從而增加了刺參育苗收益,對于促進刺參養殖業的健康發展具有重要意義。?
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發明作具體的介紹。?
實施例1-9?
一、KCl溶液的配制:以海水溶解KCl配成1mol/L的母液,母液以海水稀釋配成工作液,工作液的濃度依次為10mmol/L、30mmol/L、50mmol/L,取1L工作液放置于2L燒杯中待用。?
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