[發明專利]針對HPV16E7基因的小干擾RNA及其應用無效
| 申請號： | 201310213419.0 | 申請日： | 2011-09-27 |
| 公開（公告）號： | CN103333891A | 公開（公告）日： | 2013-10-02 |
| 發明（設計）人： | 湯濤;東碩;曹宇;李珺;萬力;畢宏偉 | 申請（專利權）人： | 天津佰思普生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C12N15/113 | 分類號： | C12N15/113;A61K48/00;A61P31/20;A61P35/00;A61P15/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300384 天津市華苑產業區海*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 針對 hpv16e7 基因 干擾 rna 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種分離的HPV16E7基因小分子干擾核酸靶序列，其中所述靶序列為表1中SEQ?ID?NO：202所示的序列。
2.一種小干擾核酸分子，其指導細胞中存在的HPV16E7mRNA序列的剪切，從而實現對HPV16E7表達的抑制，該小干擾核酸分子正義鏈為5’-GGACAGAGCCCAUUACAAUTT-3’，反義鏈為5’-AUUGUAAUGGGCUCUGUCCTT-3’。
3.根據權利要求2所述的小干擾核酸分子，其中至少一個核苷酸為化學修飾的核苷酸。
4.根據權利要求3所述的小干擾核酸分子，其中所述化學修飾為如下修飾中的至少一種：
(1)對所述小干擾核酸分子的核苷酸序列中連接核苷酸的磷酸二酯鍵的修飾；
(2)對所述小干擾核酸分子的核苷酸序列中的核糖的2’-OH的修飾；
(3)對所述小干擾核酸分子的核苷酸序列中的堿基的修飾。
5.一種包含權利要求2-4任一項所述的小干擾核酸分子和藥學上可接受的載體的組合物。
6.權利要求5所述的組合物，其特征在于藥學上可接受的載體為脂質體或高分子聚合物。
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