[發(fā)明專利]一種以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑及其制備方法與應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310211280.6
• 申請(qǐng)日: 2013-05-30
• 公開（公告）號(hào): CN103272630A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李白滔;張書一
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J29/035
• 分類號(hào): B01J29/035;C01B3/40
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 陳文姬

1.一種以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）采用溶膠凝膠法制備釔摻雜SBA-15介孔分子篩；

（2）以釔摻雜SBA-15介孔分子篩為載體的鎳基催化劑的制備：將硝酸鎳用水溶解，加入上述所制的釔摻雜SBA-15介孔分子篩，浸漬，在烘箱中干燥，所得固體凝膠再焙燒得到以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述采用溶膠凝膠法制備釔摻雜SBA-15介孔分子篩，具體為：

將三嵌段共聚物表面活性劑P123溶于正硅酸乙酯溶液中，在50～70°C下攪拌10～30分鐘使之完全溶解，得到溶液A；將硝酸釔溶于乙醇溶液中，得到溶液B；然后將溶液B緩慢滴加到溶液A中，在50～70°C下繼續(xù)攪拌10～30分鐘使其成為均一溶液，即溶液C；自然冷卻至室溫后，向溶液C中加入鹽酸溶液，繼續(xù)攪拌2～3小時(shí)使其充分混合均勻，室溫下靜置1～2天后得到溶膠；所得溶膠在100～110°C下干燥12～15小時(shí)后，在空氣氣氛中500～550°C焙燒6～8h，最終得到白色膠狀固體即為釔摻雜SBA-15介孔分子篩。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，所述硝酸釔中的釔元素與正硅酸乙酯中的硅元素的摩爾比為0.02～0.08。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，所述硝酸鎳中的鎳元素和正硅酸乙酯中的硅元素的摩爾比為（0.10～0.20）:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，所述正硅酸乙酯、P123、乙醇和鹽酸的摩爾比為1:0.018:20:0.005。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述浸漬為在25～35°C浸漬20～40分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述干燥為在95～110°C干燥10～14小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述焙燒為在500～550°C焙燒3～5小時(shí)。

9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑，其特征在于，孔容為0.36～0.57cm³/g，孔徑為4.16～4.73nm，比表面積為296～377m²/g。

10.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的以釔摻雜SBA-15為載體的鎳基催化劑在甲烷的二氧化碳重整反應(yīng)中的應(yīng)用。