[發(fā)明專利]一種無鹵阻燃尼龍6蒙脫土納米復(fù)合材料及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310210839.3
• 申請日: 2013-05-31
• 公開（公告）號: CN104211955A
• 公開（公告）日: 2014-12-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 顧曉華;吳奎;孫佳妮;薛芳峰
• 申請（專利權(quán)）人: 駿馬化纖股份有限公司
• 主分類號: C08G69/42
• 分類號: C08G69/42;C08L77/02;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/34
• 代理公司: 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32231
• 代理人: 金輝

1.一種無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料，其特征在于包括如下質(zhì)量份的組分：

2.一種無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料，其特征在于包括如下質(zhì)量份的組分：?

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料，其特征在于：所述無鹵阻燃劑為有機(jī)磷系反應(yīng)型阻燃劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料，其特征在于：有機(jī)磷系反應(yīng)型阻燃劑為2-羧乙基苯基次磷酸或雙(對-羧苯基)苯基氧化膦。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料，其特征在于：所述改性有機(jī)蒙脫土納米粒子為經(jīng)過擴(kuò)大層間距處理的有機(jī)蒙脫土納米粒子。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料，其特征在于：所述長鏈烷基溴化物為十四烷基三苯基溴化膦、十六烷基三丁基溴化膦、十六烷基三苯基溴化膦中一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料，其特征在于：所述成炭劑為季戊四醇、甘露醇、山梨醇中一種；所述炭化促進(jìn)劑為鎢酸或磷鎢酸。

8.一種如權(quán)利要求1~7任一所述的無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料制備方法，其特征在于：所述制備方法為將改性有機(jī)蒙脫土與無鹵阻燃劑鹽和己內(nèi)酰胺原位聚合，合成以納米粒子形態(tài)分散于含阻燃劑的尼龍6中，所述含阻燃劑尼龍6的分子式為：

所述X=1-200；y=1-100。

9.一種如權(quán)利要求1~7任一所述的無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料制備方法，其特征在于：包括如下步驟：（1）制備無鹵阻燃劑鹽；（2）用陽離子交換方法改性蒙脫土納米粒子；（3）將無鹵阻燃劑鹽、有機(jī)蒙脫土納米粒子、己內(nèi)酰胺混合成混合物，然后加入成炭劑、炭化促進(jìn)劑，然后加入去離子水，調(diào)節(jié)pH值至7.3-7.7之間，將上述含水混合物放入攪拌式反應(yīng)釜中排空氣3-5次，對反應(yīng)釜密閉加熱至230-240℃，在自生的壓力下對反應(yīng)物保溫保壓1-2h，緩慢減壓至環(huán)境壓力，同時加熱至260-280℃進(jìn)一步反應(yīng)1-2h，最后抽真空0.5-1h，反應(yīng)完成，在出料時補(bǔ)充氮?dú)饣蚨栊詺怏w；

所述步驟（1）無鹵阻燃劑鹽制備方法為：將無鹵阻燃劑與己二胺溶解在N，N-二甲基甲酰胺中，恒溫水浴鍋中保持水溫55℃反應(yīng)3-5h，然后冷卻、過濾，經(jīng)無水乙醇洗滌得到。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的無鹵阻燃尼龍6/蒙脫土納米復(fù)合材料制備方法，其特征在于：所述步驟（2）改性有機(jī)蒙脫土納米粒子的制備方法：將5-100重量份納米蒙脫土均勻分散在在5-250重量份水中機(jī)械攪拌，形成穩(wěn)定懸浮體，加入0.05-25重量份長鏈烷基溴化物在25-110℃攪拌0.3-10小時洗滌干燥，得到擴(kuò)層的有機(jī)納米蒙脫土。