[發(fā)明專利]一種海帶抗氧化多糖的提取方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310208891.5 | 申請日： | 2013-05-30 |
| 公開（公告）號： | CN103254324A | 公開（公告）日： | 2013-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙謀明;崔春;盧茳虹;任嬌艷;趙海峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號： | C08B37/00 | 分類號： | C08B37/00 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 海帶 氧化 多糖 提取 方法 | ||
1.一種海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于包括如下步驟：
（1）海帶除沙洗凈，晾干，粉碎，得提取原料；
（2）在提取原料中加入20-40倍重量蒸餾水，在100-125℃下提取2-5小時(shí)，過濾去除上清液，分離得到海帶渣；
（3）將步驟（2）所得的海帶渣用有機(jī)酸溶劑提取多糖，即于110-125℃下提取2-4小時(shí)，過濾，分離固液，得多糖提取液，用氫氧化鉀調(diào)節(jié)多糖提取液pH值至6.5-7.0；
（4）將步驟（3）所得的多糖提取液進(jìn)行真空濃縮，至原來體積的1/6-1/4，得濃縮液；
（5）在濃縮液中加入乙醇，混合均勻，在0-4℃下靜置6-12小時(shí)，過濾，除去上層清液部分，得多糖沉淀；
（6）收集沉淀物，冷凍干燥，獲得海帶抗氧化多糖LJPA；
（7）用蒸餾水溶解海帶抗氧化多糖，采用Sevag法去除游離蛋白質(zhì)，將Sevag試劑加入海帶抗氧化多糖溶液中，室溫振蕩30-40min，離心去除游離蛋白沉淀，重復(fù)前述Sevag法5-6次去除游離蛋白質(zhì)，除蛋白后的多糖溶液加入乙醇，混合均勻，0-4℃靜置6-12h，離心，除去上層清夜，得除蛋白后的多糖沉淀物；
（8）將步驟（7）所得的多糖沉淀物進(jìn)行透析除鹽，冷凍干燥，獲得抗氧化多糖LJPA-P；
（9）用蒸餾水溶解多糖LJPA-P，采用DEAE?Sepharose?Fast?Flow柱層析進(jìn)行分離，分別用0M、0.1M、0.2M和0.3?M的NaCl水溶液進(jìn)行洗脫，收集0.3M濃度下洗脫液；
（10）將步驟（9）所得的洗脫液進(jìn)行透析除鹽，冷凍干燥，得多糖LJPA-P3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于步驟（1）所述海帶粉碎為粉碎至20-80目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于步驟（3）所述有機(jī)酸溶劑為檸檬酸、蘋果酸或醋酸中任意一種，且溶液的pH值為1.5-3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于步驟（3）所述有機(jī)酸溶液的用量按海帶渣干重的20-40倍加入。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于步驟（5）、（7）所述乙醇添加量滿足混合均勻后乙醇最終濃度為70-85%（v/v）。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于步驟（7）所述Sevag試劑由氯仿和正丁醇按5:1-4:1的體積比例配制。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于步驟（7）所述Sevag試劑的用量按海帶抗氧化多糖溶液體積的1/5-1/4加入。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海帶抗氧化多糖的提取方法，其特征在于步驟（8）、（10）所述透析除鹽的透析袋規(guī)格為800-1200Da的截留分子量。
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