[發明專利]酯化化合物的制造方法

有效

• 申請號: 201310206685.0
• 申請日: 2013-05-29
• 公開（公告）號: CN103450293B
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發明（設計）人: 大江高史;畑俊一郎;前多一大;藤瀬圭一
• 申請（專利權）人: 第一工業制藥株式會社
• 主分類號: C07H13/08
• 分類號: C07H13/08;C07H1/00;C07B41/12;C08L55/02;C08L27/06;C08L63/00;C08L67/06;C08L67/02;C08K5/1545;C08K5/1535
• 代理公司: 北京奉思知識產權代理有限公司11464
• 代理人: 吳立,鄒軼鮫

技術領域

本發明涉及一種酯化化合物的制造方法，該酯化化合物與非晶性樹脂及結晶性樹脂的相溶性優異，能夠提高這些樹脂的成型加工性、物性、柔韌性、抗沖擊性等性能，作為樹脂改性劑十分有效，由結合有1個以上、12個以下的呋喃糖結構或吡喃糖結構中的至少一種的化合物酯化而得，能夠抑制因加熱導致的著色且熱穩定性優異。

背景技術

作為樹脂改性劑，已知有一種蔗糖苯甲酸鹽，其是一種由結合有1個以上、12個以下的呋喃糖結構或吡喃糖結構中的至少一種的化合物酯化而得的酯化化合物（以下，稱為酯化化合物），且已知該酯化化合物能夠提高非晶性樹脂——例如ABS樹脂、聚氯乙烯樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂等的成型加工性、物性，提高結晶性聚酯的柔韌性、抗沖擊性（專利文獻1～3）。

但是，酯化化合物作為改性劑添加的情況下，由這些樹脂制成的產品在色相、色相的熱穩定性等方面存在問題。即，酯化化合物通常使用有機溶劑制造，但首先在該制造過程中的除去有機溶劑的加熱工序中就會引發著色。為了除去該制造過程中所使用的有機溶劑，通常需要加熱到100℃以上、優選為110℃以上，但在這樣的100℃以上的加熱條件下，將促進酯化化合物的著色。此外，如果通過使用特殊的處理設備（例如薄膜蒸餾裝置）致力于縮短處理時間，抑制除去有機溶劑時的酯化化合物的熱歷程，以盡可能抑制著色，但在樹脂中已添加了酯化化合物之后，由于該樹脂加工、成型時的熱歷程，最終還是會出現著色。

因此，作為要求光學透明性的樹脂的改性劑，酯化化合物絕不是已令人滿意的制品。

在先技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本國特開昭52-81362號公報

專利文獻2：日本國特公昭62-15582號公報

專利文獻3：日本國特開平6-255274號公報

發明內容

發明要解決的課題

本發明提供一種酯化化合物的制造方法，該酯化化合物與非晶性樹脂及結晶性樹脂的相溶性優異，能夠提高這些樹脂的成型加工性、物性、柔韌性、抗沖擊性等性能，作為樹脂改性劑十分有效，能夠抑制因加熱導致的著色且熱穩定性優異。

解決課題的手段

本發明人為了解決上述課題進行了深入研究，結果發現：在酯化化合物的制造工藝中，通過采用對酯化化合物的有機溶劑溶液進行吸附劑處理的工序，能夠抑制經受熱歷程時的著色，并進一步反復研究，從而完成了本發明。即，本發明的第一要點在于一種酯化化合物的制造方法，其將結合有1個以上、12個以下的呋喃糖結構或吡喃糖結構中的至少一種的化合物酯化，酯化化合物為結合有1個以上、12個以下的呋喃糖結構或吡喃糖結構中的至少一種的化合物與芳香族一元羧酸形成的酯，該制造方法包括對該酯化化合物的有機溶劑溶液進行吸附劑處理的工序。

上述吸附劑處理優選為將上述酯化化合物的有機溶劑溶液與吸附劑攪拌混合之后，過濾吸附劑的工序。

上述吸附劑優選為合成沸石。

上述結合有1個以上、12個以下的呋喃糖結構或吡喃糖結構的至少一種的化合物優選為蔗糖，芳香族一元羧酸優選為苯甲酸。

由本發明的制造方法得到的酯化化合物優選為，在50%甲苯溶液中的色相值在APHA30以下。

另外，上述酯化化合物在110℃的溫度下加熱12小時后，其在50%甲苯溶液中的色相值在APHA30以下。

具體實施方式

本發明的酯化化合物的制造方法包括將結合有1個以上、12個以下的呋喃糖結構或吡喃糖結構中的至少一種的化合物與芳香族一元羧酸的酯化反應。

作為本發明的結合有1個以上、12個以下的呋喃糖結構或吡喃糖結構中的至少一種的化合物沒有特別限定，具體而言可以舉出葡萄糖、半乳糖、甘露糖、果糖、木糖，或者阿拉伯糖、乳糖、蔗糖、蔗果四糖、1F-果糖基蔗果四糖、水蘇糖、麥芽糖醇、乳糖醇、乳果糖、纖維素二糖、麥芽糖、纖維三糖、麥芽三糖、棉籽糖或蔗果三糖等。此外，還可舉出龍膽二糖、龍膽三糖、龍膽四糖、木糖三醇、半乳糖苷蔗糖等。這些化合物中，特別優選為同時具有呋喃糖結構和吡喃糖結構的化合物。作為例子，可以舉出蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖、1F-果糖基蔗果四糖、水蘇糖等，更優選為蔗糖。