[發(fā)明專利]一種木糖醇芳香型聚氨酯

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310206639.0
• 申請(qǐng)日: 2013-05-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103289054A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李桂娟;龔偉;董添;程桂茹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué);國(guó)家電網(wǎng)公司;吉林省電力有限公司電力科學(xué)研究院;吉林省電力科學(xué)研究院有限公司
• 主分類號(hào): C08G18/76
• 分類號(hào): C08G18/76;C08G18/75;C08G18/32;C08G18/10
• 代理公司: 長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司 22001
• 代理人: 馬守忠

技術(shù)領(lǐng)域

????本發(fā)明涉及一種木糖醇芳香型聚氨酯。

背景技術(shù)

????聚氨酯（Polyurethane,PU）作為一類合成高分子材料具有許多優(yōu)異的性能和優(yōu)良的加工性能，被廣泛應(yīng)用于汽車、建筑、機(jī)械、輕工業(yè)、食品和醫(yī)療等領(lǐng)域。但普通的聚氨酯耐熱性差，一般認(rèn)為，聚氨酯樹(shù)脂在80℃以下能長(zhǎng)期使用，短期使用溫度不超過(guò)130℃。隨著材料應(yīng)用的不斷擴(kuò)展，高性能聚氨酯的研發(fā)越來(lái)越受到人們的關(guān)注。特別是近年來(lái)，隨著建筑節(jié)能、汽車工業(yè)、高鐵、地鐵、家電、新能源和環(huán)保等產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，極大地拉動(dòng)了聚氨酯產(chǎn)品的需求，耐高溫的聚氨酯材料是業(yè)內(nèi)急需。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決已有材料的缺點(diǎn)，本發(fā)明提供一種木糖醇芳香型聚氨酯，尤其是得到了一種耐高溫的木糖醇芳香型聚氨酯。

本發(fā)明提供一種木糖醇芳香型聚氨酯，其是由軟段木糖醇與硬段甲苯-2,4-二異氰酸酯共聚形成的嵌段聚合物，其結(jié)構(gòu)式如下：

其中，為軟段，為硬段。

本發(fā)明提供一種木糖醇芳香型聚氨酯制備方法，其步驟和條件如下：

（1）預(yù)聚工序：按配比，先將溶劑加入到反應(yīng)釜中，對(duì)反應(yīng)體系抽真空處理，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入多元醇和多元異氰酸酯，于室溫下攪拌并反應(yīng)15~60min，然后，向繼續(xù)攪拌的反應(yīng)體系中加入催化劑，油浴升溫至40~90℃，反應(yīng)3~5h，用二正丁胺法檢測(cè)溶液中-NCO的含量，當(dāng)-NCO的含量達(dá)到15~18%時(shí)，進(jìn)入擴(kuò)鏈工序；

（2）擴(kuò)鏈工序：按配比：多元醇、多元異氰酸酯、催化劑、擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量g與溶劑的體積mL的比為50.00：95?-175：0.03-0.05：16-28：1270-1470，向步驟（1）的體系中加入擴(kuò)鏈劑，繼續(xù)反應(yīng)10~60min，減壓除去溶劑，得到透明的粘稠溶液；通過(guò)延流法將透明的粘稠溶液澆注到模具中，在室溫的條件下固化24~96h，脫模，制得木糖醇芳香型聚氨酯；

所述的多元醇為木糖醇；異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯或4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯；催化劑為辛酸亞錫或二月桂酸二丁基錫；擴(kuò)鏈劑為乙二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙二醇、1,6-己二醇中的一種或者它們的任何比例的混合物；溶劑為四氫呋喃、丙酮、N、N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯或者他們的任何比例的混合溶劑；

?????有益效果：本發(fā)明的一種木糖醇芳香型聚氨酯，其是由軟段木糖醇與硬段甲苯-2,4-二異氰酸酯共聚形成的嵌段聚合物。該木糖醇芳香型聚氨酯，（1）具有較好的透光性，可以用作透光材料；（2）耐紫外光照射，可以用作耐紫外材料；（3）耐化學(xué)腐蝕；（4）普通的聚氨酯一般在80℃以下能夠使用，少數(shù)聚氨酯的使用溫度不超過(guò)130℃。本發(fā)明的木糖醇芳香型聚氨酯玻璃化溫度高達(dá)171.6℃，比普通的聚氨酯樹(shù)脂高出35.46?-120.13%，其可以作為耐高溫的新材料。本發(fā)明得到的木糖醇芳香型聚氨酯的制備的設(shè)備簡(jiǎn)單，合成工藝易控制。

附圖說(shuō)明

?圖1是本發(fā)明得到的木糖醇芳香型聚氨酯和木糖醇的傅立葉變換遠(yuǎn)紅外（FTIR）吸收光譜圖。

????圖2是本發(fā)明得到的木糖醇芳香型聚氨酯和木糖醇的X射線衍射譜圖。

????圖3是本發(fā)明得到的木糖醇芳香型聚氨酯的DSC曲線譜圖。

圖4是本發(fā)明得到的木糖醇芳香型聚氨酯的熱失重曲線譜圖。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做出進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明，但并不因此而限制本發(fā)明的內(nèi)容。

實(shí)施例1???一種木糖醇芳香型聚氨酯，其是由軟段木糖醇與硬段甲苯-2,4-二異氰酸酯共聚形成的嵌段聚合物，其結(jié)構(gòu)式如下：

其中，為軟段，為硬段。

一種木糖醇芳香型聚氨酯制備方法，步驟和條件如下：

所用原料見(jiàn)表1；

（1）預(yù)聚工序：先將丙酮加入到反應(yīng)釜中，對(duì)反應(yīng)體系抽真空處理，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入木糖醇和異佛爾酮二異氰酸酯，于室溫下攪拌并反應(yīng)15min，然后，向繼續(xù)攪拌的反應(yīng)體系中加入催化劑辛酸亞錫，油浴升溫至40℃，反應(yīng)3h，用二正丁胺法檢測(cè)溶液中-NCO的含量，當(dāng)-NCO的含量達(dá)到15~18%時(shí)，進(jìn)入擴(kuò)鏈工序；

（2）擴(kuò)鏈工序：向步驟（1）的體系中加入擴(kuò)鏈劑1,4-丁二醇，繼續(xù)反應(yīng)10min，減壓除去丙酮溶劑，得到透明的粘稠溶液，通過(guò)延流法將透明的粘稠溶液澆注到模具中，在室溫的條件下固化24h，脫模，制得木糖醇芳香型聚氨酯。