[發明專利]鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料、制備方法及其應用無效
| 申請號： | 201310206369.3 | 申請日： | 2013-05-29 |
| 公開（公告）號： | CN104212453A | 公開（公告）日： | 2014-12-17 |
| 發明（設計）人： | 周明杰;陳吉星;王平;馮小明 | 申請（專利權）人： | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號： | C09K11/79 | 分類號： | C09K11/79;H01L51/54 |
| 代理公司： | 廣州三環專利代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址： | 518000 廣東省深*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 摻雜 硅酸 氧釔上 轉換 發光 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料，其特征在于：其化學通式為Me2Y8(SiO4)6O2：xPr3+，其中，x為0.01～0.08，Me為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
2.根據權利要求1所述的鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料，其特征在于，所述x為0.05。
3.一種鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟一、根據Me2Y8(SiO4)6O2：xPr3+各元素的化學計量比稱取MeO，Y2O3，SiO和Pr2O3粉體，其中，x為0.01～0.08，Me為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種；
步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；
步驟三、將所述前驅體在800℃～1000℃下灼燒0.5小時～5小時，
步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到100℃～300℃，再保溫0.5小時～3小時，冷卻到室溫，得到化學通式為Me2Y8(SiO4)6O2：xPr3+的鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料。
4.根據權利要求3所述的鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，所述MeO，Y2O3，SiO和Pr2O3粉體各組分摩爾比為2：4：6：（0.01～0.08）。
5.根據權利要求3所述的鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，所述MeO，Y2O3，SiO和Pr2O3粉體各組分摩爾比為2：4：6：0.05。
6.根據權利要求3所述的鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘～60分鐘。
7.根據權利要求3所述的鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中將所述前驅體在950℃下灼燒3小時。
8.根據權利要求3所述的鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，步驟四中的冷卻溫度為200℃，保溫時間為2小時。
9.一種有機發光二極管，該有機發光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機發光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料，所述鐠摻雜硅酸氧釔上轉換發光材料的化學式為Me2Y8(SiO4)6O2：xPr3+，其中，x為0.01～0.08，Me為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
10.根據權利要求9所述的有機發光二極管，其特征在于，所述x為0.05。
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