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[發(fā)明專利]一種復(fù)合光觸媒溶膠及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310205352.6 申請(qǐng)日: 2013-05-28
公開(公告)號(hào): CN103301829A 公開(公告)日: 2013-09-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 施利毅;趙尹;王舒潔;袁帥;王竹儀;張美紅;劉茜 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 東莞上海大學(xué)納米技術(shù)研究院;上海大學(xué)
主分類號(hào): B01J23/18 分類號(hào): B01J23/18;B01J23/14
代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 代理人: 吳英彬
地址: 523000 廣東省東*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 復(fù)合 觸媒 溶膠 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及納米溶膠催化材料及其制備領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)合光觸媒溶膠,及該復(fù)合光觸媒溶膠的制備方法。

背景技術(shù)

人類在享受著工業(yè)文明帶來的優(yōu)越物質(zhì)生活的同時(shí),也在品嘗其帶來的環(huán)境污染的惡果,尤其是發(fā)展中國(guó)家最為嚴(yán)重。世界各國(guó)的科學(xué)家們經(jīng)過不懈的努力,發(fā)現(xiàn)二氧化鈦溶膠具有無毒、殺菌、自清潔、光降解有機(jī)污染物等功效。然而其較窄的禁帶寬度限制了其光響應(yīng)范圍且電子空穴易復(fù)合,抑制了其光催化活性。

為了進(jìn)一步提高溶膠的催化活性,研究者提出了多種改性方案。研究員經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),不同氧化物的導(dǎo)電位置不同,光電子會(huì)注入較低的導(dǎo)帶,使光生電子-空穴有效分離,從而提高光催化活性。導(dǎo)電溶膠,因其優(yōu)良的電子傳輸性能,可有效促進(jìn)半導(dǎo)體光生載流子的分離,受到了研究者的廣泛關(guān)注。浙江大學(xué)中請(qǐng)的,公開號(hào)為101032686的專利涉及了一種氧化錫氧化鈦原位復(fù)合溶膠的制備方法,使復(fù)合溶膠具有有效增強(qiáng)的催化效果。氧化錫納米材料,具有粒徑小,比表面積大的優(yōu)點(diǎn),但其較低的導(dǎo)電率,極大限制了其光電性能的發(fā)展。施利毅課題組中請(qǐng)公開一種納米摻雜氧化錫導(dǎo)電溶膠的制備方法專利公開號(hào)101580270,通過離子摻雜,成功調(diào)控了氧化錫的非化學(xué)計(jì)量比性缺陷,達(dá)到了優(yōu)化光電性能的目的。本發(fā)明在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)納米摻雜氧化物導(dǎo)電溶膠與二氧化鈦復(fù)合光觸媒溶膠,利用導(dǎo)電溶膠的高效電子傳輸性能,配合半導(dǎo)體復(fù)合異質(zhì)結(jié)構(gòu)優(yōu)秀的光生電子空穴分離能力,有效提高了復(fù)合溶膠的光催化活性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種復(fù)合光觸媒溶膠,通過復(fù)合兩種能級(jí)匹配的半導(dǎo)體,獲得較高的量子效率,提高材料的光催化性能。本發(fā)明還提供該復(fù)合光觸媒溶膠的制備方法。

本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案為:

一種復(fù)合光觸媒溶膠,其由納米摻雜氧化物溶膠和二氧化鈦納米溶膠制成,其中,所述納米摻雜氧化物溶膠與二氧化鈦納米溶膠的摩爾比為1∶1~64。

所述二氧化鈦納米溶膠的制備方法,參照公開號(hào)為101791546A的專利中,所記載的技術(shù)方案。

所述納米摻雜氧化物溶膠為摻氟氧化錫溶膠,摻銻氧化錫溶膠,氟銻共摻雜氧化錫溶膠,氧化銦錫溶膠其中一種。

所述納米摻雜氧化物溶膠為摻氟氧化錫溶膠,摻銻氧化錫溶膠,氟銻共摻雜氧化錫溶膠和氧化銦錫溶膠的制備方法,參照公開號(hào)為101580270A的專利中,所記載的技術(shù)方案。

復(fù)合光觸媒溶膠pH值為6~8。

復(fù)合溶膠的粒徑分布為10~20nm。

復(fù)合溶膠的固含量為10~30wt%。

一種上述復(fù)合光觸媒溶膠的制備方法,其包括以下步驟:

(1)按摩爾比為1∶1~64,分別稱量納米摻雜氧化物溶膠與二氧化鈦納米溶膠;

(2)將步驟1所稱量的納米摻雜氧化物溶膠與二氧化鈦納米溶膠混合,并分散到水中;

(3)將步驟(2)所制得的水溶液,移至高壓反應(yīng)釜中,在100~200℃條件下,反應(yīng)10~18小時(shí),得到復(fù)合光觸媒溶膠。

所述納米摻雜氧化物溶膠為摻氟氧化錫溶膠,摻銻氧化錫溶膠,氟銻共摻雜氧化錫溶膠,氧化銦錫溶膠其中一種。

所述復(fù)合光觸媒溶膠pH值為6~8。

所述復(fù)合溶膠的粒徑分布為10~20nm。

所述復(fù)合溶膠的固含量為10~30wt%。

本發(fā)明的有益效果是:

(1)本方法制備的復(fù)合光觸媒溶膠,粒徑均一,分散性好,穩(wěn)定性高。

(2)本發(fā)明方法制備的復(fù)合光觸媒溶膠,通過復(fù)合兩種能級(jí)匹配的半導(dǎo)體,獲得了較高的量子效率,提高了材料的光催化性能。

(3)本發(fā)明方法制備的復(fù)合光觸媒溶膠,提高了復(fù)合溶膠的導(dǎo)電性,獲得高效的電子的傳輸性能和抗靜電性能。

(4)本發(fā)明制備條件溫和,制備工藝簡(jiǎn)單,具有廣泛的應(yīng)用前景。

附圖說明

圖1為實(shí)例2中FTO/TiO2復(fù)合光觸媒溶膠的XRD圖。

圖2為實(shí)例2中FTO/TiO2復(fù)合光觸媒溶膠的TEM圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1:本實(shí)施例提供的復(fù)合光觸媒溶膠,其由納米摻雜氧化物溶膠和二氧化鈦納米溶膠制成,其中,所述納米摻雜氧化物溶膠與二氧化鈦納米溶膠的摩爾比為1∶1~64。

所述納米摻雜氧化物溶膠為摻氟氧化錫溶膠,摻銻氧化錫溶膠,氟銻共摻雜氧化錫溶膠,氧化銦錫溶膠其中一種。

復(fù)合光觸媒溶膠pH值為6~8。

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