[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310205139.5 | 申請(qǐng)日： | 2013-05-28 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103252254A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 肖國(guó)民;黃金金;姜楓 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 東南大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | B01J29/48 | 分類(lèi)號(hào)： | B01J29/48;C07D213/16;C07D213/10 |
| 代理公司： | 南京瑞弘專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32249 | 代理人： | 馮慧 |
| 地址： | 211189 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 合成 甲基 吡啶 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化劑，其特征在于，所述催化劑以ZSM-5分子篩為載體，在所述載體上載有鉻元素、鑭元素、鉑元素，分別占載體質(zhì)量的1～10%、0.5～5%和0.01～0.2%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化劑，其特征在于，所述鉻元素、鑭元素、鉑元素分別占載體質(zhì)量的4～8%、1～3%和0.05～0.15%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化劑，其特征在于，所述ZSM-5分子篩為HZSM-5分子篩，硅鋁摩爾比為30～200；孔徑為0.51～0.53nm×0.55～0.56nm。
4.一種制備權(quán)利要求1所述的用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶催化劑的方法，包括如下步驟：
步驟一、將占載體質(zhì)量1～10%的鉻元素的硝酸鉻、占載體質(zhì)量0.5～5%的鑭元素的硝酸鑭用水溶解，配制成硝酸鉻濃度為0.1～1mol/L和硝酸鑭濃度為0.05～0.5mol/L的混合溶液；
步驟二、將占載體質(zhì)量0.01～0.2%的鉑元素的四氯化鉑用少量王水溶解后加入到步驟一所配制的混合溶液中；
步驟三、采用離子交換法將載體ZSM-5分子篩置于步驟二所配制的混合溶液中，調(diào)節(jié)溫度為60～100℃，攪拌20～30h；
步驟四、將步驟三所得的改性ZSM-5分子篩冷卻到室溫，過(guò)濾，洗滌至pH為6～7；
步驟五、將步驟四所得的改性ZSM-5分子篩在100～200℃下干燥4～6h，后在400～800℃焙燒3～9h，置于空氣中自然冷卻到室溫，得到產(chǎn)品催化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化劑的制備方法，其特征在于，步驟一中鉻元素占載體質(zhì)量4～8%，鑭元素占載體質(zhì)量1～3%；步驟二中鉑元素占載體質(zhì)量0.05～0.15%。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化劑的制備方法，其特征在于，所述ZSM-5分子篩為HZSM-5分子篩，硅鋁摩爾比為30～200；孔徑為0.51～0.53nm×0.55～0.56nm。
7.權(quán)利要求1-3任一權(quán)利要求所述的用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化劑在乙醛和氨的縮合反應(yīng)中的應(yīng)用。
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