[發明專利]苯萘胺基藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發光器件無效
| 申請號: | 201310204454.6 | 申請日: | 2013-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN104177264A | 公開(公告)日: | 2014-12-03 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;張振華;王平;黃輝 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C07C211/58 | 分類號: | C07C211/58;C07C209/10;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 胺基 磷光 主體 材料 及其 制備 方法 有機 電致發光 器件 | ||
技術領域
本發明涉及有機半導體材料領域,尤其涉及一種苯萘胺基藍光磷光主體材料及其制備方法。本發明還涉及一種有機電致發光器件,其發光層材料包含有苯萘胺基藍光磷光主體材料。
背景技術
有機電致發光器件具有驅動電壓低、響應速度快、視角范圍寬以及可通過化學結構微調改變發光性能使色彩豐富,容易實現分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優點,被譽為“21世紀平板顯示技術”,成為材料、信息、物理等學科和平板顯示領域研究的熱點。未來高效的商業化有機發光二極管將很可能會含有有機金屬磷光體,因為它們可以將單線態和三線態激子均捕獲,從而實現100%的內量子效率。然而,由于過渡金屬配合物的激發態激子壽命相對過長,導致不需要的三線態-三線態(T1-T1)在器件實際工作中淬滅。為了克服這個問題,研究者們常將三線態發光物摻雜到有機主體材料中。
近年來,綠色和紅色磷光OLED器件展示出令人滿意的電致發光效率。而高效的藍色磷光器件卻很少,主要原因是缺乏同時具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態能級(ET)的主體材料。
發明內容
本發明所要解決的問題之一在于提供一種具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態能級(ET)的苯萘胺基藍光磷光主體材料。
本發明所要解決的問題之二在于提供一種苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法。
本發明所要解決的問題之三在于提供一種有機電致發光器件,其發光層材料包含有苯萘胺基藍光磷光主體材料。
本發明的技術方案如下:
一種苯萘胺基藍光磷光主體材料,其結構式如下:
即2,2-二[4-(苯萘基-1-胺)苯基]金剛烷。
上述苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法,包括如下步驟:
分別提供如下結構式表示的化合物A和B,
A:即2,2-二(4-碘苯基)金剛烷;
B:即N-苯基萘-1-胺;
在無氧環境下,將化合物A溶解在有機溶劑中,再加入化合物B、無機堿以及催化劑,得到混合液,將混合液在70~120℃下反應6~15小時,停止反應冷卻至室溫,分離提純反應液,得到結構式為的苯萘胺基藍光磷光主體材料;其中,化合物A和B摩爾比為1:2~1:2.4;
所述苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法,其中,無氧環境主要是由氮氣、氬氣中的至少一種氣體構成。
所述苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法,其中,所述有機溶劑選自四氫呋喃(THF)、乙腈(MeCN)、甲苯(Tol)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的至少一種。
所述苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法,其中,所述無機堿選自碳酸鈉(Na2CO3)、碳酸鉀(K2CO3)、碳酸銫(Cs2CO3)及磷酸鉀(K3PO4)中的至少一種;所述無機堿與化合物A的摩爾比為2:1~2.5:1。
所述苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法,其中,所述催化劑為銅(Cu)粉、碘化亞銅(CuI)、氧化亞銅(Cu2O)中的一種;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:10~1:5。
所述苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法,其中,分離提純反應液包括:
停止反應并冷卻到室溫后,過濾并用水洗得到粗產物;將粗產物用正己烷為淋洗液經硅膠層析柱分離,再在真空下50℃干燥24h后,得到苯萘胺基藍光磷光主體材料。
一種有機電致發光器件,基底,依次層疊基底一表面的陽極層、空穴注入層、空穴傳輸/電子阻擋層、發光層、電子傳輸/空穴阻擋層、電子注入層以及陰極層;其中,各功能層的材質如下:
基底,其材質為玻璃;
陽極層,其材質為氧化銦錫(ITO),與玻璃基底合在一起,統稱ITO玻璃,或ITO;
空穴注入層,其材質為CuPc;
空穴傳輸/電子阻擋層,其材質為N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-聯苯-4,4'-二胺(TPD);
發光層,其材質為雙(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合銥(III)(FIrpic)按照質量百分數為15%的比例添加到如下結構式的苯萘胺基藍光磷光主體材料中所形成的摻雜混合材料:
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