[發(fā)明專(zhuān)利]SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310204342.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-05-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103266242A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐春杰;鄧新科;代盼;趙敬忠;張忠明 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 西安理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C22C21/00 | 分類(lèi)號(hào): | C22C21/00;C22C1/05 |
| 代理公司: | 西安弘理專(zhuān)利事務(wù)所 61214 | 代理人: | 李娜 |
| 地址: | 710048*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | sic sub 顆粒 增強(qiáng) 快速 凝固 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于金屬材料及復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料,本發(fā)明還涉及SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù)
隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,尤其是航空航天、汽車(chē)、能源、交通運(yùn)輸技術(shù)的發(fā)展,對(duì)材料性能提出了越來(lái)越高的要求,既要求材料具有優(yōu)異的綜合性能如低密度、高強(qiáng)度、高塑性、高韌性、高耐磨性、高阻尼性能和良好的抗疲勞性能等,又要求能夠在高溫、高壓、強(qiáng)烈腐蝕及輻照等極端環(huán)境條件下服役。傳統(tǒng)的單一材料往往不能兼顧滿(mǎn)足上述要求。因此必須將兩種或兩種以上組織結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、物理及化學(xué)性質(zhì)不同的物質(zhì)結(jié)合在一起,形成新的多相或多復(fù)合體的材料,即復(fù)合材料,使之既可保留原有組分材料的優(yōu)點(diǎn),又能具有某些新的性能,從而適應(yīng)現(xiàn)代高新技術(shù)發(fā)展的需求。
SiCp顆粒具有高硬度、高模量及尺寸穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),在金屬基復(fù)合材料制備中,做為增強(qiáng)相而被廣泛應(yīng)用。SiCp顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料兼具有鋁合金的韌性、延展性和SiCp顆粒高硬度、高剛度、耐磨及耐高溫的優(yōu)點(diǎn),具有高比強(qiáng)度和比剛度、耐磨耐疲勞、低熱膨脹系數(shù)、低密度、高屈服強(qiáng)度、良好的尺寸穩(wěn)定性和導(dǎo)熱性、優(yōu)異的力學(xué)性能,在航空航天、軍事領(lǐng)域及汽車(chē)、電子儀表等行業(yè)中具有巨大的應(yīng)用前景。
目前,顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備研究主要有粉末冶金法、攪拌鑄造法、原位生成法及浸滲法,這些方法均獲得了良好的效果和性能,但是也存在各種問(wèn)題。粉末冶金法時(shí)由于要經(jīng)過(guò)壓坯和燒結(jié)工藝,不僅生產(chǎn)成本高,而且無(wú)法完全排除顆粒之間的孔隙或氣體,最終獲得的復(fù)合材料不夠致密而存在一定比例的孔隙,或者由于強(qiáng)化顆粒相的比重差異造成復(fù)合材料存在一定宏觀偏析或復(fù)合體團(tuán)聚現(xiàn)象,使材料的性能存在一定差異;攪拌鑄造法生產(chǎn)成本低,但是由于增強(qiáng)體的顆粒較小比表面積大,加入時(shí)不僅容易爆炸,而且鑄造過(guò)程中極易產(chǎn)生偏聚,組織粗大,性能較低,不能穩(wěn)定獲得一定體積分?jǐn)?shù)的復(fù)合材料,尤其是不能穩(wěn)定獲得高體積分?jǐn)?shù)的復(fù)合材料,不能滿(mǎn)足設(shè)計(jì)要求;原位生成法成本也較低,但同樣不能滿(mǎn)足高體積分?jǐn)?shù)的復(fù)合材料的制備需求,組織晶粒尺寸較大,也較難滿(mǎn)足設(shè)計(jì)要求;浸滲法在一定程度上能解決上述缺陷,但是工藝復(fù)雜,成本較高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料,解決了現(xiàn)有材料強(qiáng)度低和耐磨性差的問(wèn)題。
本發(fā)明的另一目的是提供上述SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料的制備方法,解決了現(xiàn)有方法制備得到的復(fù)合材料組織晶粒較大的問(wèn)題。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料,按體積百分比由以下組分組成:SiCp顆粒2.5-25%,其余為快速凝固鋁合金或純鋁粉體。
本發(fā)明的特點(diǎn)還在于,
SiCp顆粒粒度尺寸為0.1-2μm,快速凝固鋁合金或純鋁粉體的粒度尺寸小于2μm。
本發(fā)明所采用的另一技術(shù)方案是,上述SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料的制備方法,具體按照以下步驟實(shí)施:
步驟1,按體積比分別稱(chēng)取以下組分:SiCp顆粒2.5-25%,其余為快速凝固鋁合金或純鋁粉體,SiCp顆粒粒度尺寸為0.1-2μm,快速凝固鋁合金或純鋁粉體的粒度尺寸小于2μm;
步驟2,將SiCp顆粒經(jīng)過(guò)高溫氧化和酸洗后用去離子水清洗并烘干,然后與快速凝固鋁合金或純鋁粉體經(jīng)過(guò)混粉后干燥得到高能混粉,最后將高能混粉依次經(jīng)過(guò)往復(fù)擠壓和普通正擠壓,得到SiCp顆粒增強(qiáng)快速凝固鋁基復(fù)合材料。
本發(fā)明的特點(diǎn)還在于,
步驟2中高溫氧化是將SiCp顆粒在1100℃、氧化性氣氛中焙燒10h以上,使SiCp顆粒表面氧化生成一層SiO2膜。
步驟2中酸洗使用濃度為5-20%的HF溶液對(duì)高溫氧化后的SiCp顆粒進(jìn)行清洗。
步驟2中烘干的溫度為120-180℃,干燥的溫度為60-150℃。
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