[發(fā)明專利]芴/噁二唑基的聚合物及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310204215.0
• 申請(qǐng)日: 2013-05-28
• 公開（公告）號(hào): CN104177590A
• 公開（公告）日: 2014-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;張振華;王平;黃輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C08G61/02
• 分類號(hào): C08G61/02;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種芴/噁二唑基的聚合物，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如下：

式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為13-100的之間整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芴/噁二唑基的聚合物，其特征在于，包括以下聚合物中的一種：

3.一種芴/噁二唑基的聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，

A：B：其中，R為C₁～C₂₀的烷基；

在無(wú)氧環(huán)境下，將摩爾比為1:1～1.2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機(jī)溶劑中溶解，隨后于70～130oC下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12～96小時(shí)，停止耦合反應(yīng)后，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式的芴/噁二唑基的聚合物：

式中，n為13-100的整數(shù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的芴/噁二唑基的聚合物的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；或者，所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物，且混合物中，有機(jī)膦配體的摩爾量是有機(jī)鈀摩爾量的4～8倍；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20～1:100。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的芴/噁二唑基的聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或者三二氬芐基丙酮二鈀；有機(jī)膦配體為三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的芴/噁二唑基的聚合物的制備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)的摩爾量為化合物A摩爾量的20倍。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的芴/噁二唑基的聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的芴/噁二唑基的聚合物的制備方法，其特征在于，Suzuki耦合反應(yīng)溫度為90～120oC，反應(yīng)時(shí)間為24～72小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的芴/噁二唑基的聚合物的制備方法，其特征在于，分離提純反應(yīng)液包括：

耦合反應(yīng)后，向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，隨后通過索氏提取器過濾，在再依次用甲醇和正己烷抽提，獲得有機(jī)相，然后以氯仿為溶劑抽提有機(jī)相至無(wú)色，收集氯仿溶液并旋干、真空下50℃干燥24h后，得到所述芴/噁二唑基的聚合物。

10.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于，其發(fā)光層的材質(zhì)包含有如下結(jié)構(gòu)式的芴/噁二唑基的聚合物：

式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為13-100的之間整數(shù)。