[發明專利]雙極性藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發光器件無效
| 申請號: | 201310204164.1 | 申請日: | 2013-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN104177285A | 公開(公告)日: | 2014-12-03 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;張振華;王平;黃輝 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C07D209/86 | 分類號: | C07D209/86;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 極性 磷光 主體 材料 及其 制備 方法 有機 電致發光 器件 | ||
1.一種雙極性藍光磷光主體材料,其特征在于,其結構式如下:
2.一種雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1、分別提供如下結構式表示的化合物A和B,
A:B:
S2、在無氧環境下,將化合物A溶解在有機溶劑中,再加入化合物B、無機堿以及催化劑,得到混合液,將混合液在70~120℃下反應3~12小時,停止反應冷卻至室溫,分離提純反應液,得到結構式為的化合物C;其中,化合物A和B摩爾比為1:1~1:1.2;
S3、0℃下,將化合物C溶解在的二氯甲烷中,得到溶解液,再將溶解液滴入間-氯苯甲酸的二氯甲烷溶液中,滴加完畢后在室溫下反應12小時,分離提純反應液,得到結構式為的雙極性藍光磷光主體材料。
3.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述有機溶劑選自四氫呋喃、乙腈、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一種。
4.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述無機堿選自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫及磷酸鉀中的至少一種;所述無機堿與化合物A的摩爾比為2:1~2.5:1。
5.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述催化劑為銅粉、碘化亞銅、氧化亞銅中的一種;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:10~1:5。
6.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,分離提純反應液包括:
停止反應并冷卻到室溫后,過濾并用水洗得到粗產物;將粗產物用正己烷為淋洗液經硅膠層析柱分離,得到化合物C。
7.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中,化合物C在二氯甲烷中的濃度為0.33mol/L。
8.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中,二氯甲烷與間-氯苯甲酸的二氯甲烷溶液的體積比為4:3;間-氯苯甲酸的二氯甲烷溶液中,間-氯苯甲酸的濃度為2mol/L。
9.根據權利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中,分離提純反應液包括:
往反應液中加入飽和NaHCO3并攪拌30分鐘,分離有機層,無水硫酸鎂干燥,得到粗產物,粗產物再用體積比為5:1的甲苯與乙醇為溶劑重結晶,得到所述雙極性藍光磷光主體材料。
10.一種有機電致發光器件,其特征在于,該有機電致發光器件的發光層材質為雙(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合銥(III)按照質量百分數為10%的比例添加到如下結構式的雙極性藍光磷光主體材料中所形成的摻雜混合材料:
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