[發明專利]定氮儀顏色判定法檢測過程的實時顯示方法

有效

• 申請號: 201310202721.6
• 申請日: 2013-05-28
• 公開（公告）號: CN104181157B
• 公開（公告）日: 2017-03-29
• 發明（設計）人: 龔蒸;龔德利;夏瑛
• 申請（專利權）人: 上海沛歐分析儀器有限公司
• 主分類號: G01N21/79
• 分類號: G01N21/79
• 代理公司: 北京金言誠信知識產權代理有限公司11229
• 代理人: 周勇

技術領域

本發明屬于定氮儀實時監測技術領域，具體涉及一種定氮儀顏色判定法檢測過程的實時顯示方法。?

背景技術

目前，市場上顏色法全自動定氮儀（國內外），都是只出數據，而不顯示測試過程，如果儀器出現問題或操作不當，用戶無法判定此次檢測出的數據是否有偏差，給操作者造成困擾。甚至可能將錯誤的報告發送出去。因此，有必要對其進行改進。?

發明內容

針對現有技術的缺陷，本發明的目的是提供一種定氮儀顏色判定法檢測過程的實時顯示方法。?

為了實現上述目的，本發明的技術方案如下：?

本發明提供了一種定氮儀顏色判定法檢測過程的實時顯示方法，包括以下步驟：?

開啟定氮儀進行樣品測試，首先高溫消化，然后加熱蒸餾，同時標準酸開始滴定，然后定氮儀顏色判定法顯示軟件的程序采集紅綠藍三基色顏色數據，送液晶屏顯示并且每秒鐘刷新顯示，形成三條曲線，同時判斷顏色是否到達平衡，如未達到平衡，繼續滴定和采集顏色數據，再次進行判斷直到平衡為止；最后再檢測蒸餾是否結束，若蒸餾未結束則繼續檢測顏色平衡；若蒸餾結束，測試結束并打印測試報告。?

作為優選的一種技術方案，所述樣品為牛奶、黃豆、化肥、土壤、肉、保健品等。?

作為優選的一種技術方案，所述高溫消化包括以下步驟：樣品加入到消化管內，再加入濃硫酸，然后加入催化劑，高溫消化。?

作為優選的一種技術方案，所述催化劑為硫酸銅和硫酸鉀，硫酸銅與硫酸鉀的比例為1:10。?

作為優選的一種技術方案，所述高溫消化的溫度為400～420℃。?

作為優選的一種技術方案，所述高溫消化的時間為15min～2h。?

作為優選的一種技術方案，所述標準酸為已標定的鹽酸或硫酸。?

作為優選的一種技術方案，所述鹽酸濃度為0.01～1mol/L。?

作為優選的一種技術方案，所述加熱蒸餾包括以下步驟：將消化管放到定氮儀上，加入稀釋液，然后加入氫氧化鈉，然后將硼酸和顯色劑加入到反應杯中，對消化管加熱、蒸餾。?

作為優選的一種技術方案，所述硼酸和顯色劑的體積比為500:1。?

作為優選的一種技術方案，所述顯色劑是體積比為1:3～1:6的溴甲酚綠和甲基紅。?

本發明與現有技術相比，具有以下優點和有益效果：?

采用本發明方法，使用者能實時觀察到樣品蒸餾、滴定的全過程，隨時監測反應結果，從而判斷檢測結果的準確性，為用戶提供了可靠的數據準確性。?

附圖說明

圖1是本發明的方法實時顯示形成的曲線圖。?

其中：1為紅色，2為綠色，3為藍色。?

圖2是本發明的方法流程圖。?

圖3是本發明的定氮儀顏色判定法顯示軟件的部分代碼。?

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步詳細的說明。?

實施例1?

開啟定氮儀進行樣品測試，首先，牛奶0.1～5mL加入到消化管內，再加入10mL濃硫酸，然后加入5g催化劑，催化劑為硫酸銅和硫酸鉀，硫酸銅與硫酸鉀的比例為1:10，逐漸升溫到400℃高溫消化1.5～2h。?

將消化管放到定氮儀上，加入稀釋液蒸餾水40mL，加入濃度為40%的氫氧化鈉40mL，然后將硼酸和顯色劑加入到反應杯中，硼酸和顯色劑的體積比為500:1，共加入50mL,顯色劑是體積比為1:3的溴甲酚綠和甲基紅，對消化管加熱、蒸餾3～8min，邊蒸餾邊滴定標準酸，定氮儀顏色判定法顯示軟件的程序采集顏色數據，送液晶屏顯示并且每秒鐘刷新顯示，采用標準鹽酸滴定，鹽酸的濃度為0.1mol/L，當顏色平衡且蒸餾結束則測試完成。?

檢測標準酸消耗的體積，即可計算蛋白質（氮含量）。?

蛋白質含量（%）=1.401×K×C×（V-V0）/M?

氮含量（%）=1.401×C×（V-V0）/M?

K：某種樣品蛋白質和氮比例系數，?

C：標準酸的濃度（mol/L），?

V：標準酸消耗的體積（ml），?

V0：空白消耗標準酸的體積（ml），?

M：被測樣品的重量（體積）（克/ml）。?

如圖1和圖2所示，圖1是本發明的方法實時顯示形成的曲線圖，圖2是本發明的方法流程圖。其中：1為紅色，2為綠色，3為藍色。?

本發明的定氮儀上所用的軟件名稱為定氮儀顏色判定法顯示軟件，部分代碼如附錄所示。?

版本號為V1.0。?