[發(fā)明專利]一種用于治療前列腺增生的中藥有效部位組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310197806.X
• 申請日: 2013-05-25
• 公開（公告）號: CN103239596A
• 公開（公告）日: 2013-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張群
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州市云橋生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8962
• 分類號: A61K36/8962;A61P13/08;A61K33/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥組合物領(lǐng)域，具體涉及一種用于治療前列腺增生的中藥有效部位組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

前列腺增生是指前列腺腺體結(jié)締組織及平滑肌組織逐漸增生而形成多發(fā)性球狀結(jié)節(jié)的前列腺肥大性疾病，這種增生導(dǎo)致下尿道梗阻，排尿困難，出現(xiàn)尿頻、夜尿、尿細、尿不通的癥狀。西醫(yī)通常予以導(dǎo)尿、腺體內(nèi)注射藥物、內(nèi)分泌治療以及手術(shù)切除前列腺肥大部分等來進行治療，具有一定的療效，單頁存在相當大的局限性和副作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種用于制備治療前列腺增生的中藥有效部位組合物，該中藥有效部位組合物可以快速有效的治療前列腺增生，具有治療效果顯著、安全性高、無毒副作用的優(yōu)點。

本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：

本發(fā)明所述治療前列腺增生的中藥有效部位組合物由如下按照質(zhì)量份數(shù)計的原料制成：獨角蓮23、水仙22、升藥20、大蒜15、蘇和香12和卷柏8。

本發(fā)明治療前列腺增生的中藥有效部位組合物適合加工的劑型為口服液。

本發(fā)明所述治療前列腺增生的中藥有效部位組合物的制備方法包括如下步驟：

（1）將各中藥組分粉碎，加入12倍量水，煎煮3次，每次煎煮3小時；過濾煎液后合并濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.2的膏，加乙醇，使其含醇量為64%，靜置過夜，回收乙醇，濃縮；

（2）將濃縮后的濃縮液按照常規(guī)制劑工藝加入適合的輔料，加工成口服液。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：

（1）本發(fā)明所述組合物具有清熱利濕、溫腎壯陽、滋陰降火、益氣升提、化瘀軟堅的功效，經(jīng)試驗，可以快速治療前列腺增生。

（2）本發(fā)明組合物無毒副作用。

（3）本發(fā)明組合物的制備方法簡單易行，得率高，有效保持了藥物的有效成分。

具體實施方式

???以下結(jié)合實施例來進一步解釋本發(fā)明，但實施例并不對本發(fā)明做任何形式的限定。

實施例1

取對葉百部獨角蓮23g、水仙22g、升藥20g、大蒜15g、蘇和香12g和卷柏8g，粉碎至粗粉，加入12倍量水，煎煮3次，每次煎煮3小時；過濾煎液后合并濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.2的膏，加乙醇，使其含醇量為64%，靜置過夜，回收乙醇，得到濃縮液1000ml，取單糖漿，加入上述濃縮液，并用枸櫞酸調(diào)pH至4，加蒸餾水至5000ml，攪拌均勻，精濾后分裝成15ml玻璃瓶中，包裝得到口服液。

本品為黃色澄明液體，放置半年內(nèi)不產(chǎn)生渾濁，pH約4，總固體7%左右。

實施例2

臨床觀察病人200例，病人均有明顯的前列腺增生臨床癥狀并經(jīng)臨床醫(yī)師確診。

患者口服實施例1制得的口服液，每日一次，每次15ml。

20天后，使用實施例1所得口服液的患者統(tǒng)計結(jié)果見表1。

療效標準：顯效包括三個等級。一級為排尿困難癥狀消失，直腸檢查或B超提示肥大的前列腺恢復(fù)正常；二級為排尿困難癥狀基本消失，夜尿次數(shù)減半或減少至2次以下，直腸檢查或B超檢查顯示腫大的前列腺縮小1級，殘余尿減半或減少到30ml以下；三級為排尿困難有不同程度的減輕，夜尿減少2次，但前列腺無明顯改善。無效是指治療后，臨床癥狀無好轉(zhuǎn)，客觀檢查指標無改善甚至加重。

表1

例數(shù)顯效無效顯效率（%）2001722886