[發明專利]含反應性基團的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法有效
| 申請號: | 201310196856.6 | 申請日: | 2013-05-23 |
| 公開(公告)號: | CN103274955A | 公開(公告)日: | 2013-09-04 |
| 發明(設計)人: | 李光吉;羅熙雯;劉云鴻;陳志鋒;王立瑩;林殷雷 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C07C229/12 | 分類號: | C07C229/12;C07C229/16;C07C229/22;C07C227/08;C07C309/15;C07C303/32 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 蔡茂略 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 反應 基團 甜菜堿 兩性 離子 化合物 合成 方法 | ||
1.一種含碳碳雙鍵的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:將摩爾比為1:0.2~1:1.5的含碳碳雙鍵的叔胺與含α,β‐不飽和酮結構的羧酸或磺酸類化合物在第一溶劑及阻聚劑存在條件下,在0~100℃,反應1~120小時制得;
所述的第一溶劑為氯仿、甲基乙基酮、二氧六環、丙酮、乙腈、二甲基亞砜中的一種或多種;第一溶劑與反應物的質量比為:1:0.5~1:2;
所述的阻聚劑為對苯二酚、對叔丁基鄰苯二酚、對苯醌、酚噻嗪、β‐苯基萘胺、亞甲基藍、1,1‐二苯基‐2‐苦肼、2,2,6,6‐四甲基哌啶氮氧自由基;阻聚劑的質量為反應物總質量的0.1~5.0%;
所述的含碳碳雙鍵的叔胺的結構通式為:
其中,R1為H或CH3;R2為O或NH;R3為0~5個碳的直鏈烷基、支鏈烷基、R4、R5為甲基、乙基或丙基,R8和R9為0~5碳原子的直鏈或支鏈烷基;
所述α,β-不飽和酮結構的羧酸或磺酸類化合物具有如下結構通式:
其中,R6為H或CH3;R7為含0~5個碳的直鏈或支鏈烷基;Y-為COO-、O-或SO3-。
2.根據權利要求1所述的含碳碳雙鍵的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:反應的時間為24~30小時。
3.根據權利要求1所述的含碳碳雙鍵的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:反應的溫度為20~45℃。
4.根據權利要求1所述的含碳碳雙鍵的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:所述含碳碳雙鍵的甜菜堿型兩性離子化合物的結構式為:
其中,R1為H或CH3;R2為O或NH;R3為0~5個碳的直鏈或支鏈烷基,或:
中的一種,其中R8和R9為0~5碳原子的直鏈或支鏈烷基;R4、R5為甲基、乙基或丙基;R6為H或CH3;R7為含0~5個碳的直鏈或支鏈烷基;Y-為COO-、O-或SO3-。
5.一種含羥基的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:將摩爾比為1:0.5~1:2的含羥基的叔胺與含α,β‐不飽和酮結構的羧酸或磺酸類化合物在第二溶劑存在條件下,0~100℃,反應1~120小時制得;
所述的第二溶劑為四氫呋喃、甲基乙基酮、丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺、甲醇、二甲基亞砜和水中的一種或多種;第二溶劑與反應物的質量比為1:0.5~1:2;
所述的含羥基的叔胺的結構通式為:其中:R10為羥甲基、羥乙基或羥丙基;Rll、Rl2都為甲基、乙基、丙基、異丙基、羥甲基、羥乙基或羥丙基;
所述α,β‐不飽和酮結構的羧酸或磺酸類化合物具有如下結構通式:
其中,R6為H或CH,3;R7為含0~5個碳的直鏈或支鏈烷基;Y-為COO-、O-或SO3-。
6.根據權利要求5所述的含羥基的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:優選反應的溫度為20~45℃。
7.根據權利要求5所述的含羥基的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:優選反應的時間為24~30小時。
8.根據權利要求5所述的含羥基的甜菜堿型兩性離子化合物的合成方法,其特征在于:所述含羥基的甜菜堿型兩性離子化合物的結構通式為:
其中:R10為羥甲基、羥乙基、羥丙基;R11、R12為甲基、乙基、丙基、異丙基、羥甲基、羥乙基或羥丙基;R6為H或CH3;R7為含0~5個碳的直鏈或支鏈烷基;Y-為COO-、O-或SO3-。
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