[發明專利]摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法有效
| 申請號: | 201310195902.0 | 申請日: | 2013-05-23 |
| 公開(公告)號: | CN103266311A | 公開(公告)日: | 2013-08-28 |
| 發明(設計)人: | 王多;江波;孔德超 | 申請(專利權)人: | 成都大光熱噴涂材料有限公司 |
| 主分類號: | C23C18/18 | 分類號: | C23C18/18;C23C18/34;B22F1/02 |
| 代理公司: | 四川省成都市天策商標專利事務所 51213 | 代理人: | 馬林中 |
| 地址: | 610000 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 摻雜 稀土元素 wc co 粉末 制備 方法 | ||
1.一種摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于包括以下步驟:步驟一:按照下述重量份稱取原料:WC粉末,82~88份;Co鹽,10~17份;稀土金屬氧化物,0.5~2.0份;
步驟二:將WC粉末和Co鹽粉末分別放入球磨罐中球磨,球磨體為WC-Co硬質合金球,球料質量比為(10~25):1,以酒精為球磨介質,研磨后的漿料采用霧化干燥或真空干燥;
步驟三:將步驟二干燥后的WC粉末依次在甲醇、稀NaOH溶液和HCl溶液中各清洗10~20min,清洗過程中施加超聲波;用去離子水清洗后,加入到粗化液中對粉末進行粗化15~30min;將粗化后的粉末用去離子水洗凈,先在敏化液中敏化20~45min,后在活化液中活化20~45min;
步驟四:將步驟三處理后的WC粉末加入到鍍液中,攪拌3~5min,于50~85℃攪拌速度150~450rpm下施鍍,反應過程中有氣泡產生,待無氣泡產生反應完畢,靜置5min,過濾并用去離子水清洗,收集粉體在恒溫干燥箱內50~85℃干燥4h,即得摻雜稀土元素的WC-Co粉末;
所述鍍液的成分如下:Co鹽60~80g/L,稀土金屬氧化物為6~12g/L,N2H4·H2O體積百分比為5~15%,NaOH20~60g/L,EDTA作為絡合劑15~35g/L,鍍液的pH值為8~11。
2.根據權利要求1所述的摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于所述的Co鹽為CoCl2、CoSO4、CoCO3、Co(NO3)2中一種。
3.根據權利要求1所述的摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于所述的稀土金屬氧化物為CeO2、Y2O3、La2O3中一種。
4.根據權利要求3所述的摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于所述的稀土金屬氧化物的粒徑為40~100nm,純度≥99.9%。
5.根據權利要求1所述的摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于所述的粗化液包括下述成分HF20~50ml/L,HNO360~100ml/L、NH4F0.6~4g/L。
6.根據權利要求1所述的摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于所述的敏化液包括下述成分:SnCl26~12g/L、HCl30~50ml/L。
7.根據權利要求1所述的摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于所述的活化液包括下述成分:PdCl20.3~0.9g/L、HCl6~15ml/L。
8.根據權利要求1所述的摻雜稀土元素的WC-Co粉末的制備方法,其特征在于所述的霧化干燥的條件如下:氣體為氬氣或氮氣,壓力為0.8~1.5MPa,氣體純度≥99.99%,流量為0.3~0.7Kg/s。
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





