[發明專利]一種治療精神分裂癥的藥物

無效

• 申請號: 201310193246.0
• 申請日: 2013-05-23
• 公開（公告）號: CN103263505A
• 公開（公告）日: 2013-08-28
• 發明（設計）人: 夏飛
• 申請（專利權）人: 太倉市勝舟生物技術有限公司
• 主分類號: A61K36/736
• 分類號: A61K36/736;A61P25/18
• 代理公司: 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262
• 代理人: 金重慶

技術領域

本發明涉及一種藥物，具體地說，是關于治療精神分裂癥的藥物。

背景技術

精神分裂癥(schizophrenia)是一種常見的精神病，據世界衛生組織估計，全球精神分裂癥的終身患病率大概為3.8‰-8.4‰，美國的研究，終身患病率高達13‰；我國1994年調查數據，城市地區患病率7.11‰，農村4.26‰。精神分裂癥病因復雜，尚末完全闡明。多起病于青壯年，表現為感知、思維、情感、意志行為等多方面障礙，精神活動與周圍環境和內心體驗不協調，脫離現實。一般無意識障礙和明顯的智能障礙，可有注意、工作記憶、抽象思維和信息整合等方面認知功能損害。病程多遷延，反復發作，部分患者發生精神活動衰退和不同程度社會功能缺損。精神分裂癥有以下類型：一，偏執型?以妄想為主要臨床表現，常常伴有幻覺。以敏感多疑、關系妄想、被害妄想多見。其次為影響、嫉妒等。絕大多數病人數種妄想同時存在。二，青春型?在青年期起病，表現興奮、話多、活動多，言語凌亂，行為怪異、雜亂、愚蠢、幼稚，思維、情感和行為不協調。三，緊張型?緊張性木僵和緊張性興奮，以緊張綜合癥為主要臨床表現。四，單純型?以思維貧乏、情感淡漠、意志缺乏、社會性退縮等陰性癥狀為主要臨床相。起病隱襲，緩慢發展，病程至少二年，并逐漸趨向精神衰退。一般無幻覺妄想等陽性癥狀。

發明內容

本發明的目的是針對現有技術中的不足，提供一種治療精神分裂癥的藥物。

為實現上述目的，本發明采取的技術方案是：一種治療精神分裂癥的藥物，所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成：補骨脂10-16份、細辛6-9份、桃仁5-8份。

所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成：補骨脂13份、細辛8份、桃仁6份。

本發明優點在于：本發明選用純天然中藥原料，全方配伍符合中藥“君臣佐使”原則，經多年臨床試驗驗證，具有很好的活血化瘀、行氣解郁的功效，對精神分裂癥療效確切，藥味數較少，毒副作用小，未見有明顯不良反應，藥物有效成分容易釋放，吸收快，藥效容易得到充分發揮，便于攜帶，易于服用，利于規模化生產，是一種安全有效藥物。

具體實施方式

下面對本發明提供的具體實施方式作詳細說明。

實施例1

中藥制備（一）

補骨脂13克、細辛8克、桃仁6克，按中藥湯劑常規的制作方法，加水煎煮，分裝備用。

實施例2

中藥制備（二）

補骨脂10克、細辛8克、桃仁8克，按中藥湯劑常規的制作方法，加水煎煮，分裝備用。

實施例3

中藥制備（三）

補骨脂13克、細辛6克、桃仁5克，按中藥湯劑常規的制作方法，加水煎煮，分裝備用。

實施例4

中藥制備（四）

補骨脂16克、細辛8克、桃仁5克，按中藥湯劑常規的制作方法，加水煎煮，分裝備用。

實施例5

中藥制備（五）

補骨脂10克、細辛6克、桃仁5克，按中藥湯劑常規的制作方法，加水煎煮，分裝備用。

實施例6

中藥制備（六）

補骨脂16克、細辛9克、桃仁8克，按中藥湯劑常規的制作方法，加水煎煮，分裝備用。

實施例7

臨床實驗

1.?實驗材料

對照組：三棱、莪術、桃仁、紅花、柴胡、青皮、赤芍、大黃、劉寄奴、龍膽草（制備方法：三棱6克，莪術6克，桃仁1.5克，紅花1.5克，柴胡1.5克，青皮1.5克，赤芍1.5克，大黃3克，劉寄奴3克，龍膽草1.5克，按中藥湯劑常規的制作方法，加水煎煮，分裝備用）；

本發明組：（采用實施例1制備得到的）。

2.?臨床資料

（1）納入標準

全部病例復合中國精神障礙分類與診斷標準第3版（CCMD-3），且簡明精神病評定量表（BPRS）評分＞40份，患者入組時軀體和實驗室檢查正常。排除伴有嚴重軀體疾病者，有嚴重消極自殺觀念者及酒依賴者。

（2）一般資料

按上述條件共納入60例精神分裂癥病人（偏執型，青春型，緊張型和單純型），按就診先后順序隨機分為對照組30例，本發明組30例。兩組患者一般資料比較無顯著性差異（P＞0.05）。

3.?實驗方法

對照組：給予對照組方治療，每日1劑，水煎服，分2次服，4周為1個療程，共2個療程。

本發明組：給予本發明方治療，每日1劑，水煎服，分2次服，4周為1個療程，共2個療程。