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[發(fā)明專利]鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及有機(jī)發(fā)光二極管無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310192778.2 申請(qǐng)日: 2013-05-22
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104178157A 公開(kāi)(公告)日: 2014-12-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;王平;陳吉星;馮小明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號(hào): C09K11/78 分類號(hào): C09K11/78;H01L51/54
代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 代理人: 郝傳鑫;熊永強(qiáng)
地址: 518000 廣東省深*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鏑鐿共 摻雜 氧化釔 轉(zhuǎn)換 發(fā)光 材料 制備 方法 有機(jī) 發(fā)光二極管
【權(quán)利要求書】:

1.一種鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于:具有如下化學(xué)通式Y(jié)2O3:xDy3+,yYb3+,其中,x為0.01~0.06,y為0.01~0.04。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于,所述x為0.03,y為0.02。

3.一種鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

根據(jù)Y2O3:xDy3+,yYb3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取Y2O3,Dy2O3和Yb2O3粉體,其中,x為0.01~0.06,y為0.01~0.04;

將稱取的粉體溶解于硝酸中配制成金屬陽(yáng)離子的濃度為0.5mol/L~3mol/L的溶液;

將所述溶液霧化成氣霧狀后隨載氣一起通入溫度為150℃~220℃的石英管生成前驅(qū)體,其中,石英管的直徑為30mm~150mm,長(zhǎng)度為0.5m~3m,載氣的流量為1L/min~15L/min;

將所述前驅(qū)體在600℃~1300℃下煅燒2小時(shí)~5小時(shí)得到化學(xué)式Y(jié)2O3:xDy3+,yYb3+的鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述x為0.03,y為0.02。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述將稱取的粉體溶于硝酸中配制成溶液的步驟還包括:往所述溶液中添加分散劑,所述分散劑的濃度為0.005mol/L~0.05mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述分散劑為草酸、乙醇、三乙醇胺、水溶性淀粉或聚乙二醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,將所述溶液霧化成氣霧狀的步驟為,將載氣及所述溶液一起通入霧化器中使所述溶液霧化成氣霧狀,所述載氣為惰性氣體或還原性氣體。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述載氣的流量為5L/min~8L/min。

9.一種有機(jī)發(fā)光二極管,包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽(yáng)極及透明封裝層,其特征在于,所述透明封裝層中摻雜有鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,所述鏑鐿共摻雜氧化釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)通式為Y2O3:xDy3+,yYb3+,其中,x為0.01~0.06,y為0.01~0.04。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)發(fā)光二極管,其特征在于,所述x為0.03,y為0.02。

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